グラム陰性菌またはグラム陽性菌の菌体破砕物が感作ラットの歯周組織に及ぼす影響
目的 : 歯周病原細菌と考えられている細菌群はグラム陰性菌であり, 進行した歯周炎患者の歯周ポケット内ではグラム陰性菌が優勢である. しかしながら, 歯肉炎や初期の歯周炎ではプラーク中の細菌はグラム陽性菌が優勢であるため, 歯周ポケット形成の初発時にはグラム陽性菌が大きな影響を与えると考えられる. われわれの過去の実験では, グラム陽性菌であるStaphylococcus aureusとグラム陰性菌であるAggregatibacter actinomycetemcomitansの菌体破砕物で感作したラットの歯肉溝に各菌体破砕物を滴下すると, 両細菌ともに強い歯周組織破壊を誘導した. しかし歯周...
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| Published in | 日本歯科保存学雑誌 Vol. 57; no. 2; pp. 154 - 161 |
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| Main Authors | , , , , , , , , , , , , , , |
| Format | Journal Article |
| Language | Japanese |
| Published |
特定非営利活動法人 日本歯科保存学会
2014
日本歯科保存学会 |
| Subjects | |
| Online Access | Get full text |
| ISSN | 0387-2343 2188-0808 |
| DOI | 10.11471/shikahozon.57.154 |
Cover
| Abstract | 目的 : 歯周病原細菌と考えられている細菌群はグラム陰性菌であり, 進行した歯周炎患者の歯周ポケット内ではグラム陰性菌が優勢である. しかしながら, 歯肉炎や初期の歯周炎ではプラーク中の細菌はグラム陽性菌が優勢であるため, 歯周ポケット形成の初発時にはグラム陽性菌が大きな影響を与えると考えられる. われわれの過去の実験では, グラム陽性菌であるStaphylococcus aureusとグラム陰性菌であるAggregatibacter actinomycetemcomitansの菌体破砕物で感作したラットの歯肉溝に各菌体破砕物を滴下すると, 両細菌ともに強い歯周組織破壊を誘導した. しかし歯周組織の破壊が著しく, どちらがより強い影響を与えるかについての判断はできなかった. そこで本研究では, グラム陰性菌とグラム陽性菌の歯周組織破壊への影響を比較するために, より低濃度の菌体破砕物を用いて実験を行った. 材料と方法 : S. aureusとA. actinomycetemcomitansの菌体破砕物にて感作したラットと非感作ラットの歯肉溝内に, 12.5μg/μlの菌体破砕物を頻回滴下し, 病理組織学的に観察した. 無滴下のラットを対照群とした. 結果 : A. actinomycetemcomitans感作群では対照群と比較して統計学的に有意なアタッチメントロスの増加と歯槽骨レベルの減少を認めたが, S. aureus感作群およびA. actinomycetemcomitans非感作群ではみられなかった. 両細菌の感作群では免疫複合体の存在を示すC1qBの発現が接合上皮に観察されたが, 非感作群では認められなかった. 結論 : グラム陰性菌であるA. actinomycetemcomitansの菌体破砕物のほうが, グラム陽性菌であるS. aureusのそれよりも歯周組織破壊への影響が強いことが示唆された. また, 歯周組織の破壊には免疫複合体の形成も重要であることも改めて示唆された. |
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| AbstractList | 「抄録」 目的:歯周病原細菌と考えられている細菌群はグラム陰性菌であり, 進行した歯周炎患者の歯周ポケット内ではグラム陰性菌が優勢である. しかしながら, 歯肉炎や初期の歯周炎ではプラーク中の細菌はグラム陽性菌が優勢であるため, 歯周ポケット形成の初発時にはグラム陽性菌が大きな影響を与えると考えられる. われわれの過去の実験では, グラム陽性菌であるStaphylococcus aureusとグラム陰性菌であるAggyegatibacter actinomycetemcomitansの菌体破砕物で感作したラットの歯肉溝に各菌体破砕物を滴下すると, 両細菌ともに強い歯周組織破壊を誘導した. しかし歯周組織の破壊が著しく, どちらがより強い影響を与えるかについての判断はできなかった. そこで本研究では, グラム陰性菌とグラム陽性菌の歯周組織破壊への影響を比較するために, より低濃度の菌体破砕物を用いて実験を行った, 材料と方法:S.aureusとA.actinomycetemcomitansの菌体破砕物にて感作したラットと非感作ラットの歯肉溝内に, 12.5μg/μlの菌体破砕物を頻回滴下し, 病理組織学的に観察した. 無滴下のラットを対照群とした. 結果:A.actinomycetemcomitans感作群では対照群と比較して統計学的に有意なアタッチメントロスの増加と歯槽骨レベルの減少を認めたが, S.aureus感作群およびA.actinomycetemcomitans非感作群ではみられなかった. 両細菌の感作群では免疫複合体の存在を示すC1qBの発現が接合上皮に観察されたが, 非感作群では認められなかった. 結論:グラム陰性菌であるA.actinomycetemcomitansの菌体破砕物のほうが, グラム陽性菌であるS.aureusのそれよりも歯周組織破壊への影響が強いことが示唆された. また, 歯周組織の破壊には免疫複合体の形成も重要であることも改めて示唆された. 目的 : 歯周病原細菌と考えられている細菌群はグラム陰性菌であり, 進行した歯周炎患者の歯周ポケット内ではグラム陰性菌が優勢である. しかしながら, 歯肉炎や初期の歯周炎ではプラーク中の細菌はグラム陽性菌が優勢であるため, 歯周ポケット形成の初発時にはグラム陽性菌が大きな影響を与えると考えられる. われわれの過去の実験では, グラム陽性菌であるStaphylococcus aureusとグラム陰性菌であるAggregatibacter actinomycetemcomitansの菌体破砕物で感作したラットの歯肉溝に各菌体破砕物を滴下すると, 両細菌ともに強い歯周組織破壊を誘導した. しかし歯周組織の破壊が著しく, どちらがより強い影響を与えるかについての判断はできなかった. そこで本研究では, グラム陰性菌とグラム陽性菌の歯周組織破壊への影響を比較するために, より低濃度の菌体破砕物を用いて実験を行った. 材料と方法 : S. aureusとA. actinomycetemcomitansの菌体破砕物にて感作したラットと非感作ラットの歯肉溝内に, 12.5μg/μlの菌体破砕物を頻回滴下し, 病理組織学的に観察した. 無滴下のラットを対照群とした. 結果 : A. actinomycetemcomitans感作群では対照群と比較して統計学的に有意なアタッチメントロスの増加と歯槽骨レベルの減少を認めたが, S. aureus感作群およびA. actinomycetemcomitans非感作群ではみられなかった. 両細菌の感作群では免疫複合体の存在を示すC1qBの発現が接合上皮に観察されたが, 非感作群では認められなかった. 結論 : グラム陰性菌であるA. actinomycetemcomitansの菌体破砕物のほうが, グラム陽性菌であるS. aureusのそれよりも歯周組織破壊への影響が強いことが示唆された. また, 歯周組織の破壊には免疫複合体の形成も重要であることも改めて示唆された. |
| Author | 原, 宜興 白石, 千秋 長野, 史子 吉永, 美穂 山下, 恭徳 金子, 高士 髙森, 雄三 吉永, 泰周 鵜飼, 孝 泉, 聡史 中村, 弘隆 藏本, 明子 野口, 惠司 吉村, 篤利 尾崎, 幸生 |
| Author_xml | – sequence: 1 fullname: 鵜飼, 孝 organization: 長崎大学大学院医歯薬学総合研究科 医療科学専攻 展開医療科学講座 歯周病学分野 – sequence: 1 fullname: 中村, 弘隆 organization: 長崎大学大学院医歯薬学総合研究科 医療科学専攻 展開医療科学講座 歯周病学分野 – sequence: 1 fullname: 尾崎, 幸生 organization: 長崎大学大学院医歯薬学総合研究科 医療科学専攻 展開医療科学講座 歯周病学分野 – sequence: 1 fullname: 吉村, 篤利 organization: 長崎大学大学院医歯薬学総合研究科 医療科学専攻 展開医療科学講座 歯周病学分野 – sequence: 1 fullname: 髙森, 雄三 organization: 長崎大学大学院医歯薬学総合研究科 医療科学専攻 展開医療科学講座 歯周病学分野 – sequence: 1 fullname: 山下, 恭徳 organization: 長崎大学大学院医歯薬学総合研究科 医療科学専攻 展開医療科学講座 歯周病学分野 – sequence: 1 fullname: 長野, 史子 organization: 長崎大学大学院医歯薬学総合研究科 医療科学専攻 展開医療科学講座 歯周病学分野 – sequence: 1 fullname: 白石, 千秋 organization: 長崎大学大学院医歯薬学総合研究科 医療科学専攻 展開医療科学講座 歯周病学分野 – sequence: 1 fullname: 金子, 高士 organization: 長崎大学大学院医歯薬学総合研究科 医療科学専攻 展開医療科学講座 歯周病学分野 – sequence: 1 fullname: 吉永, 泰周 organization: 長崎大学大学院医歯薬学総合研究科 医療科学専攻 展開医療科学講座 歯周病学分野 – sequence: 1 fullname: 泉, 聡史 organization: 長崎大学大学院医歯薬学総合研究科 医療科学専攻 展開医療科学講座 歯周病学分野 – sequence: 1 fullname: 藏本, 明子 organization: 長崎大学大学院医歯薬学総合研究科 医療科学専攻 展開医療科学講座 歯周病学分野 – sequence: 1 fullname: 野口, 惠司 organization: 長崎大学大学院医歯薬学総合研究科 医療科学専攻 展開医療科学講座 歯周病学分野 – sequence: 1 fullname: 原, 宜興 organization: 長崎大学大学院医歯薬学総合研究科 医療科学専攻 展開医療科学講座 歯周病学分野 – sequence: 1 fullname: 吉永, 美穂 organization: 長崎大学大学院医歯薬学総合研究科 医療科学専攻 展開医療科学講座 歯周病学分野 |
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| References | 5) Daly CG, Seymour GJ, Kieser JB. Bacterial endotoxin: a role in chronic inflammatory periodontal disease?. J Oral Pathol 1980; 9: 1-15. 15) Janoff A. Elastase in tissue injury. Annu Rev Med 1985; 36: 207-216. 18) Takeuchi O, Hoshino K, Akira S. Cutting edge: TLR2-deficient and MyD88-deficient mice are highly susceptible to Staphylococcus aureus infection. J Immunol 2000; 165: 5392-5396. 23) Hessle CC, Andersson B, Wold AE. Gram-positive and Gram-negative bacteria elicit different patterns of pro-inflammatory cytokines in human monocytes. Cytokine 2005; 30: 311-318. 7) Slots J. Subgingival microflora and periodontal disease. J Clin Periodontol 1979; 6: 351-382. 16) Weiss SJ. Tissue destruction by neutrophils. New Engl J Med 1989; 320: 365-376. 4) Kuramoto A, Yoshinaga Y, Kaneko T, Ukai T, Shiraishi C, Oshino K, Ichimura I, Hara Y. The formation of immune complexes is involved in the acute phase of periodontal destruction in rats. J Periodontal Res 2012; 47: 455-462. 19) Rockel C, Hartung T, Hermann C. Different Staphylococcus aureus whole bacteria mutated in putative pro-inflammatory membrane components have similar cytokine inducing activity. Immunobiology 2011; 216: 316-321. 3) Yoshinaga Y, Ukai T, Kaneko T, Nakatsu S, Shiraishi C, Kuramoto A, Oshino K, Ichimura I, Hara Y. Topical application of lipopolysaccharide into gingival sulcus promotes periodontal destruction in rats immunized with lipopolysaccharide. J Periodontal Res 2012; 47: 674-680. 2) Graves DT, Fine D, Teng YT, Van Dyke TE, Hajishengallis G. The use of rodent models to investigate host-bacteria interactions related to periodontal diseases. J Clin Periodontol 2008; 35: 89-105. 17) Kreutz M, Ackermann U, Hauschildt S, Krause SW, Riedel D, Bessler W, Andreesen R. A comparative analysis of cytokine production and tolerance induction by bacterial lipopeptides, lipopolysaccharides and Staphyloccous aureus in human monocytes. Immunology 1997; 92: 396-401. 13) Lamster IB, Celenti R, Ebersole JL. The relationship of serum IgG antibody titers to periodontal pathogens to indicators of the host response in crevicular fluid. J Clin Periodontol 1990; 17: 419-425. 20) Sasaki S, Miura T, Nishikawa S, Yamada K, Hirasue M, Nakane A. Protective role of nitric oxide in Staphylococcus aureus infection in mice. Infect Immun 1998; 66: 1017-1022. 14) Shushakova N, Skokowa J, Schulman J, Baumann U, Zwirner J, Schmidt RE, Gessner JE. C5a anaphylatoxin is a major regulator of activating versus inhibitory FcgammaRs in immune complex-induced lung disease. J Clin Invest 2002; 110: 1823-1830. 21) Wong JP, Schnell G, Simpson M, Saravolac E. Effects of liposome-encapsulated ciprofloxacin on phagocytosis, nitric oxide and intracellular killing of Staphylcoccus aureus by murine macrophages. Artif Cells Blood Substit Immobil Biotechnol 2000; 28: 415-428. 6) Listgarten MA. Structure of the microbial flora associated with periodontal health and disease in man. A light and electron microscopic study. J Periodontol 1976; 47: 1-18. 12) Govze Y, Herzberg MC. Serum and gingival crevicular fluid anti-desmosomal antibodies in periodontitis. J Periodontol 1993; 64: 603-608. 10) Ebersole JL. Systemic humoral immune responses in periodontal disease. Crit Rev Oral Biol Med 1990; 1: 283-331. 11) Tew JG, Marshall DR, Burmeister JA, Ranney RR. Relationship between gingival crevicular fluid and serum antibody titers in young adults with generalized and localized periodontitis. Infect Immun 1985; 49: 487-493. 22) Iino Y, Hopps RM. The bone-resorbing activities in tissue culture of lipopolysaccharides from the bacteria Actinobacillus actinomycetemcomitans, Bacteroides gingivalis and Capnocytophaga ochracea isolated from human mouths. Arch Oral Biol 1984; 29: 59-63. 8) Nagano F, Kaneko T, Yoshinaga Y, Ukai T, Kuramoto A, Nakatsu S, Oshino K, Ichimura I, Hara Y. Gram-positive bacteria as an antigen topically applied into gingival sulcus of immunized rat accelerates periodontal destruction. J Periodontal Res 2013; 48: 420-427. 1) Kornman KS, Page RC, Tonetti MS. The host response to the microbial challenge in periodontitis: assembling the players. Periodontol 2000 1997; 14: 33-53. 9) Taubman MA, Haffajee AD, Socransky SS, Smith DJ, Ebersole JL. Longitudinal monitoring of humoral antibody in subjects with destructive periodontal diseases. J Periodontal Res 1992; 27: 511-521. |
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| SubjectTerms | 免疫複合体 歯周組織破壊 菌体破砕物 |
| Title | グラム陰性菌またはグラム陽性菌の菌体破砕物が感作ラットの歯周組織に及ぼす影響 |
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