レセルピン投与による線維筋痛症モデルラットにおける骨格筋の組織学的変化
【目的】線維筋痛症は広範囲の痛みを主訴とする慢性疾患であるが，痛みの主たる発生源である筋組織内の変化は十分に特徴づけられていない。本研究では，線維筋痛症モデルラットを用いた組織学的解析からこの点の解明を試みた。【方法】7～9週齢の雄性SDラットに，生体アミンの枯渇剤であるレセルピンを投与し線維筋痛症モデルを作製した。モデル動物の下腿筋標本において，壊死線維や中心核線維の有無，筋湿重量や筋線維横断面積の変化を観察・定量化した。【結果】モデル動物では，壊死線維や中心核線維は観察されなかったが，筋湿重量が顕著に低下し，筋線維横断面積が顕著に減少することがわかった。【結論】本研究ではレセルピン投与によ...
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| Published in | 理学療法学 Vol. 49; no. 4; pp. 306 - 312 |
|---|---|
| Main Authors | , , , , , , , |
| Format | Journal Article |
| Language | Japanese |
| Published |
一般社団法人日本理学療法学会連合
20.08.2022
日本理学療法学会連合 |
| Subjects | |
| Online Access | Get full text |
| ISSN | 0289-3770 2189-602X |
| DOI | 10.15063/rigaku.12243 |
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| Abstract | 【目的】線維筋痛症は広範囲の痛みを主訴とする慢性疾患であるが，痛みの主たる発生源である筋組織内の変化は十分に特徴づけられていない。本研究では，線維筋痛症モデルラットを用いた組織学的解析からこの点の解明を試みた。【方法】7～9週齢の雄性SDラットに，生体アミンの枯渇剤であるレセルピンを投与し線維筋痛症モデルを作製した。モデル動物の下腿筋標本において，壊死線維や中心核線維の有無，筋湿重量や筋線維横断面積の変化を観察・定量化した。【結果】モデル動物では，壊死線維や中心核線維は観察されなかったが，筋湿重量が顕著に低下し，筋線維横断面積が顕著に減少することがわかった。【結論】本研究ではレセルピン投与による線維筋痛症モデルラットの筋内に生じる組織学的変化を明らかにした。得られた結果は難治性疼痛である線維筋痛症のメカニズム解明に繋がる基礎的知見であり，同疾患に対する理学療法アプローチの確立に有用であると考えられる。 |
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| AbstractList | 【目的】線維筋痛症は広範囲の痛みを主訴とする慢性疾患であるが，痛みの主たる発生源である筋組織内の変化は十分に特徴づけられていない。本研究では，線維筋痛症モデルラットを用いた組織学的解析からこの点の解明を試みた。【方法】7～9週齢の雄性SDラットに，生体アミンの枯渇剤であるレセルピンを投与し線維筋痛症モデルを作製した。モデル動物の下腿筋標本において，壊死線維や中心核線維の有無，筋湿重量や筋線維横断面積の変化を観察・定量化した。【結果】モデル動物では，壊死線維や中心核線維は観察されなかったが，筋湿重量が顕著に低下し，筋線維横断面積が顕著に減少することがわかった。【結論】本研究ではレセルピン投与による線維筋痛症モデルラットの筋内に生じる組織学的変化を明らかにした。得られた結果は難治性疼痛である線維筋痛症のメカニズム解明に繋がる基礎的知見であり，同疾患に対する理学療法アプローチの確立に有用であると考えられる。 「要旨」【目的】線維筋痛症は広範囲の痛みを主訴とする慢性疾患であるが, 痛みの主たる発生源である筋組織内の変化は十分に特徴づけられていない. 本研究では, 線維筋痛症モデルラットを用いた組織学的解析からこの点の解明を試みた. 【方法】7～9週齢の雄性SDラットに, 生体アミンの枯渇剤であるレセルピンを投与し線維筋痛症モデルを作製した. モデル動物の下腿筋標本において, 壊死線維や中心核線維の有無, 筋湿重量や筋線維横断面積の変化を観察・定量化した. 【結果】モデル動物では, 壊死線維や中心核線維は観察されなかったが, 筋湿重量が顕著に低下し, 筋線維横断面積が顕著に減少することがわかった. 【結論】本研究ではレセルピン投与による線維筋痛症モデルラットの筋内に生じる組織学的変化を明らかにした. 得られた結果は難治性疼痛である線維筋痛症のメカニズム解明に繋がる基礎的知見であり, 同疾患に対する理学療法アプローチの確立に有用であると考えられる. |
| Author | 太田, 大樹 坪島, 功幸 片野坂, 公明 西条, 寿夫 田口, 徹 水村, 和枝 宮原, 謙一郎 若月, 康次 |
| Author_xml | – sequence: 1 fullname: 田口, 徹 organization: 新潟医療福祉大学運動機能医科学研究所 – sequence: 1 fullname: 片野坂, 公明 organization: 中部大学生命健康科学部生命医科学科 – sequence: 1 fullname: 若月, 康次 organization: 中部大学生命健康科学部生命医科学科 – sequence: 1 fullname: 太田, 大樹 organization: 新潟医療福祉大学運動機能医科学研究所 – sequence: 1 fullname: 水村, 和枝 organization: 日本大学歯学部生理学教室 – sequence: 1 fullname: 西条, 寿夫 organization: 富山大学医学部システム情動科学 – sequence: 1 fullname: 宮原, 謙一郎 organization: 富山大学医学部システム情動科学 – sequence: 1 fullname: 坪島, 功幸 organization: 富山大学医学部システム情動科学 |
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| Copyright | 2022 日本理学療法士学会 |
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| CorporateAuthor | 新潟医療福祉大学運動機能医科学研究所 中部大学生命健康科学部生命医科学科 中部大学生命健康科学部理学療法学科 新潟医療福祉大学理学療法学科 富山大学医学部システム情動科学 日本大学歯学部生理学教室 |
| CorporateAuthor_xml | – name: 富山大学医学部システム情動科学 – name: 新潟医療福祉大学運動機能医科学研究所 – name: 日本大学歯学部生理学教室 – name: 中部大学生命健康科学部理学療法学科 – name: 新潟医療福祉大学理学療法学科 – name: 中部大学生命健康科学部生命医科学科 |
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| Publisher | 一般社団法人日本理学療法学会連合 日本理学療法学会連合 |
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| References | 3） 松本美富士，前田伸治，他：本邦線維筋痛症の臨床疫学像（全国疫学調査の結果から）．臨床リウマチ．2006; 18: 87–92. 20） Brum ES, Becker G, et al.: Animal models of fibromyalgia: What is the best choice? Pharmacol Ther. 2022; 230: 107959. 15） De la Luz-Cuellar YE, Rodriguez-Palma EJ, et al.: Blockade of spinal α5-GABAA receptors differentially reduces reserpine-induced fibromyalgia-type pain in female rats. Eur J Pharmacol. 2019; 858: 172443. 23） Colpaert FC: Pharmacological characteristics of tremor, rigidity and hypokinesia induced by reserpine in rat. Neuropharmacology. 1987; 26: 1431–1440. 16） Wells JA, Shibata S, et al.: Functional MRI of the reserpine-induced putative rat model of fibromyalgia reveals discriminatory patterns of functional augmentation to acute nociceptive stimuli. Sci Rep. 2017; 7: 38325. 19） Ruggiero L, Manganelli F, et al.: Muscle pain syndromes and fibromyalgia: the role of muscle biopsy. Curr Opin Support Palliat Care. 2018; 12: 382–387. 24） Mahagna H, Amital D, et al.: A randomised, double-blinded study comparing giving etoricoxib vs. placebo to female patients with fibromyalgia. Int J Clin Pract. 2016; 70: 163–170. 10） DeSantana JM, da Cruz KM, et al.: Animal models of fibromyalgia. Arthritis Res Ther. 2013; 15: 222. 13） Uchida M, Kobayashi O, et al.: Coexistence of alterations of gastrointestinal function and mechanical allodynia in the reserpine-induced animal model of fibromyalgia. Dig Dis Sci. 2019; 64: 2538–2547. 11） Nagakura Y, Oe T, et al.: Biogenic amine depletion causes chronic muscular pain and tactile allodynia accompanied by depression: A putative animal model of fibromyalgia. Pain. 2009; 146: 26–33. 7） 一般社団法人日本線維筋痛症学会，国立研究開発法人日本医療研究開発機構線維筋痛症研究班：線維筋痛症診療ガイドライン2017. 日本医事新報社．東京，2017, pp. 122–176. 4） Nakamura I, Nishioka K, et al.: An Epidemiologic Internet Survey of Fibromyalgia and Chronic Pain in Japan. Arthritis Care Res (Hoboken). 2014; 66: 1093–1101. 17） Miyahara K, Nishimaru H, et al.: Involvement of parvalbumin-positive neurons in the development of hyperalgesia in a mouse model of fibromyalgia. Front Pain Res. 2021; 2: 627860. 8） 松本美富士：線維筋痛症の疾患概念と臨床疫学．日本臨牀．2018; 76: 1913–1920. 22） Ogino S, Nagakura Y, et al.: Systemic administration of 5-HT (2C) receptor agonists attenuates muscular hyperalgesia in reserpine-induced myalgia model. Pharmacol Biochem Behav. 2013; 108: 8–15. 21） Nagakura Y, Miwa M, et al.: Spontaneous pain-associated facial expression and efficacy of clinically used drugs in the reserpine-induced rat model of fibromyalgia. Eur J Pharmacol. 2019; 864: 172716. 9） 田口, 徹：線維筋痛症のモデル動物．「特集：線維筋痛症—最新の基礎・臨床知見—」日本臨牀．2018; 76: 1943–1948. 6） Wolfe F, Ross K, et al.: The prevalence and characteristics of fibromyalgia in the general population. Arthritis Rheum. 1995; 38: 19–28. 14） Uta D, Tsuboshima K, et al.: Neuronal sensitization and synaptic facilitation in the superficial dorsal horn of a rat reserpine-induced pain model. Neuroscience. 2021; 479: 125–139. 12） Taguchi T, Katanosaka K, et al.: Peripheral and spinal mechanisms of nociception in a rat reserpine-induced pain model. Pain. 2015; 156: 415–427. 25） Derry S, Wiffen PJ, et al.: Oral nonsteroidal anti-inflammatory drugs for fibromyalgia in adults. Cochrane Database Syst Rev. 2017; 3: CD012332. 1） 田口, 徹，歌 大介，他：線維筋痛症のメカニズムを紐解く．特集－動物実験だからこそ得られた痛みの研究の知見．日本運動器疼痛学会誌．2017; 9: 182–187. 5） Sarzi-Puttini P, Giorgi V, et al.: Fibromyalgia: an update on clinical characteristics, aetiopathogenesis and treatment. Nat Rev Rheumatol. 2020; 16: 645–660. 2） 田口, 徹：モデル動物を用いた線維筋痛症の病態機構解明．Pain Res. 2017; 32: 19–24. 18） Bengtsson A, Henriksson KG, et al.: Muscle biopsy in primary fibromyalgia. Light-microscopical and histochemical findings. Scand J Rheumatol. 1986; 15: 1–6. |
| References_xml | – reference: 17） Miyahara K, Nishimaru H, et al.: Involvement of parvalbumin-positive neurons in the development of hyperalgesia in a mouse model of fibromyalgia. Front Pain Res. 2021; 2: 627860. – reference: 23） Colpaert FC: Pharmacological characteristics of tremor, rigidity and hypokinesia induced by reserpine in rat. Neuropharmacology. 1987; 26: 1431–1440. – reference: 12） Taguchi T, Katanosaka K, et al.: Peripheral and spinal mechanisms of nociception in a rat reserpine-induced pain model. Pain. 2015; 156: 415–427. – reference: 22） Ogino S, Nagakura Y, et al.: Systemic administration of 5-HT (2C) receptor agonists attenuates muscular hyperalgesia in reserpine-induced myalgia model. Pharmacol Biochem Behav. 2013; 108: 8–15. – reference: 9） 田口, 徹：線維筋痛症のモデル動物．「特集：線維筋痛症—最新の基礎・臨床知見—」日本臨牀．2018; 76: 1943–1948. – reference: 7） 一般社団法人日本線維筋痛症学会，国立研究開発法人日本医療研究開発機構線維筋痛症研究班：線維筋痛症診療ガイドライン2017. 日本医事新報社．東京，2017, pp. 122–176. – reference: 6） Wolfe F, Ross K, et al.: The prevalence and characteristics of fibromyalgia in the general population. Arthritis Rheum. 1995; 38: 19–28. – reference: 24） Mahagna H, Amital D, et al.: A randomised, double-blinded study comparing giving etoricoxib vs. placebo to female patients with fibromyalgia. Int J Clin Pract. 2016; 70: 163–170. – reference: 19） Ruggiero L, Manganelli F, et al.: Muscle pain syndromes and fibromyalgia: the role of muscle biopsy. Curr Opin Support Palliat Care. 2018; 12: 382–387. – reference: 5） Sarzi-Puttini P, Giorgi V, et al.: Fibromyalgia: an update on clinical characteristics, aetiopathogenesis and treatment. Nat Rev Rheumatol. 2020; 16: 645–660. – reference: 11） Nagakura Y, Oe T, et al.: Biogenic amine depletion causes chronic muscular pain and tactile allodynia accompanied by depression: A putative animal model of fibromyalgia. Pain. 2009; 146: 26–33. – reference: 21） Nagakura Y, Miwa M, et al.: Spontaneous pain-associated facial expression and efficacy of clinically used drugs in the reserpine-induced rat model of fibromyalgia. Eur J Pharmacol. 2019; 864: 172716. – reference: 3） 松本美富士，前田伸治，他：本邦線維筋痛症の臨床疫学像（全国疫学調査の結果から）．臨床リウマチ．2006; 18: 87–92. – reference: 20） Brum ES, Becker G, et al.: Animal models of fibromyalgia: What is the best choice? Pharmacol Ther. 2022; 230: 107959. – reference: 25） Derry S, Wiffen PJ, et al.: Oral nonsteroidal anti-inflammatory drugs for fibromyalgia in adults. Cochrane Database Syst Rev. 2017; 3: CD012332. – reference: 16） Wells JA, Shibata S, et al.: Functional MRI of the reserpine-induced putative rat model of fibromyalgia reveals discriminatory patterns of functional augmentation to acute nociceptive stimuli. Sci Rep. 2017; 7: 38325. – reference: 10） DeSantana JM, da Cruz KM, et al.: Animal models of fibromyalgia. Arthritis Res Ther. 2013; 15: 222. – reference: 8） 松本美富士：線維筋痛症の疾患概念と臨床疫学．日本臨牀．2018; 76: 1913–1920. – reference: 18） Bengtsson A, Henriksson KG, et al.: Muscle biopsy in primary fibromyalgia. Light-microscopical and histochemical findings. Scand J Rheumatol. 1986; 15: 1–6. – reference: 4） Nakamura I, Nishioka K, et al.: An Epidemiologic Internet Survey of Fibromyalgia and Chronic Pain in Japan. Arthritis Care Res (Hoboken). 2014; 66: 1093–1101. – reference: 2） 田口, 徹：モデル動物を用いた線維筋痛症の病態機構解明．Pain Res. 2017; 32: 19–24. – reference: 14） Uta D, Tsuboshima K, et al.: Neuronal sensitization and synaptic facilitation in the superficial dorsal horn of a rat reserpine-induced pain model. Neuroscience. 2021; 479: 125–139. – reference: 15） De la Luz-Cuellar YE, Rodriguez-Palma EJ, et al.: Blockade of spinal α5-GABAA receptors differentially reduces reserpine-induced fibromyalgia-type pain in female rats. Eur J Pharmacol. 2019; 858: 172443. – reference: 1） 田口, 徹，歌 大介，他：線維筋痛症のメカニズムを紐解く．特集－動物実験だからこそ得られた痛みの研究の知見．日本運動器疼痛学会誌．2017; 9: 182–187. – reference: 13） Uchida M, Kobayashi O, et al.: Coexistence of alterations of gastrointestinal function and mechanical allodynia in the reserpine-induced animal model of fibromyalgia. Dig Dis Sci. 2019; 64: 2538–2547. |
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| SourceID | medicalonline jstage |
| SourceType | Publisher |
| StartPage | 306 |
| SubjectTerms | レセルピン 筋湿重量 筋線維横断面積 線維筋痛症 萎縮 |
| Title | レセルピン投与による線維筋痛症モデルラットにおける骨格筋の組織学的変化 |
| URI | https://www.jstage.jst.go.jp/article/rigaku/49/4/49_12243/_article/-char/ja http://mol.medicalonline.jp/en/journal/download?GoodsID=cb3physi/2022/004904/006&name=0306-0312j |
| Volume | 49 |
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| ispartofPNX | 理学療法学, 2022/08/20, Vol.49(4), pp.306-312 |
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