フィンゴリモド導入後早期に視神経炎の再発を認めたミエリンオリゴデンドロサイト糖蛋白質抗体陽性関連疾患の1例

症例は16歳の女性.2012年5月に左眼の疼痛と急激な視力低下が現れ,7日後に光覚弁になったが,ステロイドパルス療法が著効し視力は正常化した.発症11カ月後に大脳白質病変の出現を認め,多発性硬化症を考えフィンゴリモドを導入したが,19日後に左視神経炎を再発し同薬を中止した.発症から2年間,視神経炎再発,脊髄炎等で5回入院した.発症22カ月後の時点でミエリンオリゴデンドロサイト糖蛋白質(myelin oligodendrocyte glycoprotein; MOG)に対する抗体を測定し,全経過で陽性であったことが判明した.フィンゴリモドはアクアポリン4抗体陽性視神経脊髄炎関連疾患(NMOSD)...

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Published in臨床神経学 Vol. 56; no. 4; pp. 265 - 269
Main Authors 辻野, 彰, 田中, 恵子, 中嶋, 秀樹, 前田, 泰宏, 宮﨑, 禎一郎, 本村, 政勝, 白石, 裕一
Format Journal Article
LanguageJapanese
Published 日本神経学会 2016
Subjects
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ISSN0009-918X
1882-0654
DOI10.5692/clinicalneurol.cn-000756

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Abstract 症例は16歳の女性.2012年5月に左眼の疼痛と急激な視力低下が現れ,7日後に光覚弁になったが,ステロイドパルス療法が著効し視力は正常化した.発症11カ月後に大脳白質病変の出現を認め,多発性硬化症を考えフィンゴリモドを導入したが,19日後に左視神経炎を再発し同薬を中止した.発症から2年間,視神経炎再発,脊髄炎等で5回入院した.発症22カ月後の時点でミエリンオリゴデンドロサイト糖蛋白質(myelin oligodendrocyte glycoprotein; MOG)に対する抗体を測定し,全経過で陽性であったことが判明した.フィンゴリモドはアクアポリン4抗体陽性視神経脊髄炎関連疾患(NMOSD)のみならず,MOG抗体陽性関連疾患でも神経症状を増悪させる可能性がある.
AbstractList 症例は16歳の女性.2012年5月に左眼の疼痛と急激な視力低下が現れ,7日後に光覚弁になったが,ステロイドパルス療法が著効し視力は正常化した.発症11カ月後に大脳白質病変の出現を認め,多発性硬化症を考えフィンゴリモドを導入したが,19日後に左視神経炎を再発し同薬を中止した.発症から2年間,視神経炎再発,脊髄炎等で5回入院した.発症22カ月後の時点でミエリンオリゴデンドロサイト糖蛋白質(myelin oligodendrocyte glycoprotein; MOG)に対する抗体を測定し,全経過で陽性であったことが判明した.フィンゴリモドはアクアポリン4抗体陽性視神経脊髄炎関連疾患(NMOSD)のみならず,MOG抗体陽性関連疾患でも神経症状を増悪させる可能性がある.
Author 田中, 恵子
宮﨑, 禎一郎
中嶋, 秀樹
前田, 泰宏
白石, 裕一
辻野, 彰
本村, 政勝
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  organization: 現:長崎総合科学大学医療工学コース
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SubjectTerms MOG抗体陽性関連疾患
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Title フィンゴリモド導入後早期に視神経炎の再発を認めたミエリンオリゴデンドロサイト糖蛋白質抗体陽性関連疾患の1例
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