急性骨髄性白血病に対する分子標的治療薬

急性骨髄性白血病（acute myeloid leukemia：AML）の分子病態の解明により，種々の新規分子標的薬が開発されている．FLT3阻害薬やIDH1/2阻害薬のように特定のドライバー遺伝子変異に対する標的薬（actionable mutation）と，BCL2阻害薬やSMO阻害薬のように遺伝子変異に依存せず，広くAMLに共有される機能分子に対する阻害薬（broad approach），さらに抗体医薬（CD47抗体，TIM3抗体）も開発されている．詳細なマルチオミクス解析の導入により，新たな治療標的分子の同定と新規薬剤の開発が進められ，従来の予後分類に基づいた画一的な治療からAML個別...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in日本内科学会雑誌 Vol. 111; no. 6; pp. 1186 - 1192
Main Authors 宮本, 敏浩, 菊繁, 吉謙
Format Journal Article
LanguageJapanese
Published 一般社団法人 日本内科学会 10.06.2022
Subjects
個別化医療
分子標的
急性骨髄性白血病
抗体医薬
Online AccessGet full text
ISSN0021-5384
1883-2083
DOI10.2169/naika.111.1186

Cover

More Information
Summary:急性骨髄性白血病（acute myeloid leukemia：AML）の分子病態の解明により，種々の新規分子標的薬が開発されている．FLT3阻害薬やIDH1/2阻害薬のように特定のドライバー遺伝子変異に対する標的薬（actionable mutation）と，BCL2阻害薬やSMO阻害薬のように遺伝子変異に依存せず，広くAMLに共有される機能分子に対する阻害薬（broad approach），さらに抗体医薬（CD47抗体，TIM3抗体）も開発されている．詳細なマルチオミクス解析の導入により，新たな治療標的分子の同定と新規薬剤の開発が進められ，従来の予後分類に基づいた画一的な治療からAML個別化医療の展開が期待される．
ISSN:0021-5384
1883-2083
DOI:10.2169/naika.111.1186