外来化学療法中のがん患者が抱く家族への負担感とその関連要因
【目的】外来化学療法中のがん患者が抱く家族への負担感の実態とその関連要因を明らかにした.【方法】がん診療連携拠点病院に通院中のがん患者を対象とした無記名自記式質問紙調査(n=1,981)より,外来化学療法患者(n=600)を抽出し,記述統計,単変量解析および多変量解析を行った.【結果】対象者の86.5%が家族への負担感を経験していた.多変量解析の結果,外来化学療法を受ける患者の家族への負担感の関連要因として身体的要因,社会的要因が明らかになった.身体的要因において,再発・転移があること,社会的要因において,40代以下,同居者あり,婚姻歴あり,仕事や経済面の悩み,家族や周囲の人との関わりに関する...
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| Published in | Palliative Care Research Vol. 15; no. 2; pp. 91 - 99 |
|---|---|
| Main Authors | , , , , , , |
| Format | Journal Article |
| Language | Japanese |
| Published |
日本緩和医療学会
2020
|
| Subjects | |
| Online Access | Get full text |
| ISSN | 1880-5302 |
| DOI | 10.2512/jspm.15.91 |
Cover
| Abstract | 【目的】外来化学療法中のがん患者が抱く家族への負担感の実態とその関連要因を明らかにした.【方法】がん診療連携拠点病院に通院中のがん患者を対象とした無記名自記式質問紙調査(n=1,981)より,外来化学療法患者(n=600)を抽出し,記述統計,単変量解析および多変量解析を行った.【結果】対象者の86.5%が家族への負担感を経験していた.多変量解析の結果,外来化学療法を受ける患者の家族への負担感の関連要因として身体的要因,社会的要因が明らかになった.身体的要因において,再発・転移があること,社会的要因において,40代以下,同居者あり,婚姻歴あり,仕事や経済面の悩み,家族や周囲の人との関わりに関する悩みが独立した関連要因であった.【考察】患者の家族への負担感の軽減のために,病状の進行に応じた心理的ケアおよび社会的背景に応じた支援の必要性が示唆された. |
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| AbstractList | 【目的】外来化学療法中のがん患者が抱く家族への負担感の実態とその関連要因を明らかにした.【方法】がん診療連携拠点病院に通院中のがん患者を対象とした無記名自記式質問紙調査(n=1,981)より,外来化学療法患者(n=600)を抽出し,記述統計,単変量解析および多変量解析を行った.【結果】対象者の86.5%が家族への負担感を経験していた.多変量解析の結果,外来化学療法を受ける患者の家族への負担感の関連要因として身体的要因,社会的要因が明らかになった.身体的要因において,再発・転移があること,社会的要因において,40代以下,同居者あり,婚姻歴あり,仕事や経済面の悩み,家族や周囲の人との関わりに関する悩みが独立した関連要因であった.【考察】患者の家族への負担感の軽減のために,病状の進行に応じた心理的ケアおよび社会的背景に応じた支援の必要性が示唆された. |
| Author | 南口, 陽子 師岡, 友紀 中村, 直俊 青木, 美和 辰巳, 有紀子 荒尾, 晴惠 畠山, 明子 |
| Author_xml | – sequence: 1 fullname: 中村, 直俊 organization: 大阪大学数理・データ科学教育研究センター – sequence: 1 fullname: 青木, 美和 organization: 大阪大学大学院医学系研究科保健学専攻 – sequence: 1 fullname: 畠山, 明子 organization: 宗教法人在日本南プレスビテリアンミッション淀川キリスト教病院 – sequence: 1 fullname: 師岡, 友紀 organization: 大阪大学大学院医学系研究科保健学専攻 – sequence: 1 fullname: 南口, 陽子 organization: 大阪大学大学院医学系研究科保健学専攻 – sequence: 1 fullname: 辰巳, 有紀子 organization: 大阪大学大学院医学系研究科保健学専攻 – sequence: 1 fullname: 荒尾, 晴惠 organization: 大阪大学大学院医学系研究科保健学専攻 |
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| References | 16) 橋本理恵子,鈴木志津枝.がんの再発・転移で化学療法を受けるがん患者と家族の気がかり.JNI 2019; 17: 10-9. 11) Chochinov HM, Hack T, Hassard T, et al. Dignity in the terminally ill: a cross-sectional, cohort study. Lancet 2002; 360: 2026-30. 10) De Faye BJ, Wilson KG, Chater S, et al. Stress and coping with advanced cancer. Palliat Support Care 2006; 4: 239-49. 18) Oeki M. Physical and cognitive factors associated with self-perceived burden in patients with advanced cancer. Hiroshima J Med Sci 2017; 66: 55-9. 6) 齊田菜穂子,森山美知子.外来で化学療法を受けるがん患者が知覚している苦痛.日がん看会誌 2009; 23: 53-60. 12) Morita T, Kawa M, Honke Y, et al. Existential concerns of terminally ill cancer patients receiving specialized palliative care in Japan. Support Care Cancer 2004; 12: 137-40. 13) Murray MA, O'Connor AM, Fiset V, et al. Women's decision-making needs regarding place of care at end of life. J Palliat Care 2003; 19: 176-84. 3) 佐藤三穂,鷲見尚己,浅井香菜子.外来化学療法を受ける患者の精神的問題とその関連要因の検討.日がん看会誌 2010; 24: 52-60. 19) 厚生労働省.がん患者の就労や就労支援に関する現状.https://www.mhlw.go.jp/file/05-Shingikai-10901000-Kenkoukyoku-Soumuka/0000037517.pdf (2019年6月4日アクセス) 7) 武田貴美子,田村正枝,小林理恵子,他.外来化学療法を受けながら生活しているがん患者のニーズ.長野看大紀 2004; 6: 73-85. 20) Oeki M, Mogami T, Hagino H. Self-perceived burden in patients with cancer: scale development and descriptive study. Eur J Oncol Nurs 2012; 16: 145-52. 8) McPherson CJ, Wilson KG, Murray MA. Feeling like a burden: exploring the perspectives of patients at the end of life. Soc Sci Med 2007; 64: 417-27. 1) 厚生労働省.平成 29 年(2017) 医療施設(静態・動態)調査・病院報告の概況.https://www.mhlw.go.jp/toukei/saikin/hw/iryosd/17/dl/09gaikyo29.pdf (2019年6月4日アクセス) 4) 鳴井ひろみ,三浦博美,本間ともみ,他.外来で化学療法を受ける進行がん患者の看護援助に関する研究(第1報):外来で化学療法を受ける進行がん患者の心理社会的問題.青森保健大誌 2005; 6 :19-25. 21) 平原優美, 河原加代子. 外来化学療法中のがん患者の在宅療養生活と思い.日保健科会誌2013; 15, 187-96. 14) Libert Y, Borghgraef C, Beguin Y, et al. Factors associated with self-perceived burden to the primary caregiver in older patients with hematologic malignancies: an exploratory study. Psychooncology 2017; 26: 118-24. 15) McPherson CJ, Wilson KG, Murray MA. Feeling like a burden to others: a systematic review focusing on the end of life. Palliat Med 2007; 21: 115-28. 17) 大﨏美樹,安部睦美,萩野 浩.進行がん患者の家族への負担感に関連する要因:在宅療養移行の実現に向けて.米子医誌 2012; 63: 67-72. 2) Yamagishi A, Morita T, Miyashita M, et al. Symptom prevalence and longitudinal follow-up in cancer outpatients receiving chemotherapy. J Pain Symptom Manage 2009; 37: 823-30. 9) Wilson KG, Curran D, McPherson CJ. A burden to others: a common source of distress for the terminally ill. Cogn Behav Ther 2005; 34: 115-23. 5) 光井綾子,山内栄子,陶山啓子.外来化学療法を受けている患者のQOLに影響を及ぼす要因.日がん看会誌 2009; 23: 13-22. |
| References_xml | – reference: 17) 大﨏美樹,安部睦美,萩野 浩.進行がん患者の家族への負担感に関連する要因:在宅療養移行の実現に向けて.米子医誌 2012; 63: 67-72. – reference: 18) Oeki M. Physical and cognitive factors associated with self-perceived burden in patients with advanced cancer. Hiroshima J Med Sci 2017; 66: 55-9. – reference: 2) Yamagishi A, Morita T, Miyashita M, et al. Symptom prevalence and longitudinal follow-up in cancer outpatients receiving chemotherapy. J Pain Symptom Manage 2009; 37: 823-30. – reference: 15) McPherson CJ, Wilson KG, Murray MA. Feeling like a burden to others: a systematic review focusing on the end of life. Palliat Med 2007; 21: 115-28. – reference: 16) 橋本理恵子,鈴木志津枝.がんの再発・転移で化学療法を受けるがん患者と家族の気がかり.JNI 2019; 17: 10-9. – reference: 10) De Faye BJ, Wilson KG, Chater S, et al. Stress and coping with advanced cancer. Palliat Support Care 2006; 4: 239-49. – reference: 6) 齊田菜穂子,森山美知子.外来で化学療法を受けるがん患者が知覚している苦痛.日がん看会誌 2009; 23: 53-60. – reference: 21) 平原優美, 河原加代子. 外来化学療法中のがん患者の在宅療養生活と思い.日保健科会誌2013; 15, 187-96. – reference: 5) 光井綾子,山内栄子,陶山啓子.外来化学療法を受けている患者のQOLに影響を及ぼす要因.日がん看会誌 2009; 23: 13-22. – reference: 13) Murray MA, O'Connor AM, Fiset V, et al. Women's decision-making needs regarding place of care at end of life. J Palliat Care 2003; 19: 176-84. – reference: 20) Oeki M, Mogami T, Hagino H. Self-perceived burden in patients with cancer: scale development and descriptive study. Eur J Oncol Nurs 2012; 16: 145-52. – reference: 11) Chochinov HM, Hack T, Hassard T, et al. Dignity in the terminally ill: a cross-sectional, cohort study. Lancet 2002; 360: 2026-30. – reference: 1) 厚生労働省.平成 29 年(2017) 医療施設(静態・動態)調査・病院報告の概況.https://www.mhlw.go.jp/toukei/saikin/hw/iryosd/17/dl/09gaikyo29.pdf (2019年6月4日アクセス). – reference: 4) 鳴井ひろみ,三浦博美,本間ともみ,他.外来で化学療法を受ける進行がん患者の看護援助に関する研究(第1報):外来で化学療法を受ける進行がん患者の心理社会的問題.青森保健大誌 2005; 6 :19-25. – reference: 12) Morita T, Kawa M, Honke Y, et al. Existential concerns of terminally ill cancer patients receiving specialized palliative care in Japan. Support Care Cancer 2004; 12: 137-40. – reference: 9) Wilson KG, Curran D, McPherson CJ. A burden to others: a common source of distress for the terminally ill. Cogn Behav Ther 2005; 34: 115-23. – reference: 14) Libert Y, Borghgraef C, Beguin Y, et al. Factors associated with self-perceived burden to the primary caregiver in older patients with hematologic malignancies: an exploratory study. Psychooncology 2017; 26: 118-24. – reference: 7) 武田貴美子,田村正枝,小林理恵子,他.外来化学療法を受けながら生活しているがん患者のニーズ.長野看大紀 2004; 6: 73-85. – reference: 19) 厚生労働省.がん患者の就労や就労支援に関する現状.https://www.mhlw.go.jp/file/05-Shingikai-10901000-Kenkoukyoku-Soumuka/0000037517.pdf (2019年6月4日アクセス). – reference: 3) 佐藤三穂,鷲見尚己,浅井香菜子.外来化学療法を受ける患者の精神的問題とその関連要因の検討.日がん看会誌 2010; 24: 52-60. – reference: 8) McPherson CJ, Wilson KG, Murray MA. Feeling like a burden: exploring the perspectives of patients at the end of life. Soc Sci Med 2007; 64: 417-27. |
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