1-2 非小細胞肺癌における検体採取方法別EGFR遺伝子変異検出に関する検討(<特集>第29回日本呼吸器内視鏡学会総会)

背景.非小細胞肺癌におけるEGFR遺伝子変異とゲフィチニブの治療効果との関連性が報告されてきた.目的.非小細胞肺癌における検体採取方法別EGFR遺伝子変異の遺伝子診断率及びそれぞれにおけるゲフィチニブの臨床効果を検討した.対象.北海道肺癌臨床研究談話会の各施設にて,2004年11月より2006年1月までに非小細胞肺癌と診断され,EGFR遺伝子変異検索に対する同意が得られた117例.検体別では,手術/経気管支生検/その他の生検が52/52/13例であった.方法.非小細胞肺癌と診断された検体のパラフィンブロックよりDNAを抽出し,PCRで増幅後,ダイレクトシークエンスによりEGFRのexon 18...

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Published in気管支学 Vol. 28; no. 8; pp. 597 - 600
Main Authors 品川, 尚文, 木下, 一郎, 横内, 浩, 石田, 卓, 西川, 就, 磯部, 宏, 山田, 範幸, 吉田, 知恵, 山崎, 浩一, 菊地, 英毅, 秋田, 弘俊, 大泉, 聡史, 小倉, 滋明, 朝比奈, 肇, 本村, 文宏, 中舘, 恵, 西村, 正治, 菊地, 順子
Format Journal Article
LanguageJapanese
Published 特定非営利活動法人 日本呼吸器内視鏡学会 2006
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ISSN0287-2137
2186-0149
DOI10.18907/jjsre.28.8_597

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Abstract 背景.非小細胞肺癌におけるEGFR遺伝子変異とゲフィチニブの治療効果との関連性が報告されてきた.目的.非小細胞肺癌における検体採取方法別EGFR遺伝子変異の遺伝子診断率及びそれぞれにおけるゲフィチニブの臨床効果を検討した.対象.北海道肺癌臨床研究談話会の各施設にて,2004年11月より2006年1月までに非小細胞肺癌と診断され,EGFR遺伝子変異検索に対する同意が得られた117例.検体別では,手術/経気管支生検/その他の生検が52/52/13例であった.方法.非小細胞肺癌と診断された検体のパラフィンブロックよりDNAを抽出し,PCRで増幅後,ダイレクトシークエンスによりEGFRのexon 18-21の遺伝子変異の有無を解析した.結果.Exon 18-21の遺伝子変異は29%(34/117)で認めた.手術検体29%(15/52)と経気管支生検検体27%(14/52)との間に有意差はなかった.ゲフィチニブの治療効果との関連性が強く示唆されているexon 19のインフレーム欠失またはexon 21のミスセンス変異(L858R)は26%(30/117)でみられ,手術検体25%(13/52),経気管支生検検体25%(13/52)と有意差はなかった.また,ゲフィチニブ治療の奏効率も手術検体で変異が検出された症例で70%(7/10),経気管支生検検体で変異が検出された症例で67%(8/12)とやはり有意差を認めなかった.結語.経気管支生検検体においても手術検体と同様にEGFR遺伝子の変異解析を行うことが可能である.(気管支学.2006;28:597-600)
AbstractList 背景.非小細胞肺癌におけるEGFR遺伝子変異とゲフィチニブの治療効果との関連性が報告されてきた.目的.非小細胞肺癌における検体採取方法別EGFR遺伝子変異の遺伝子診断率及びそれぞれにおけるゲフィチニブの臨床効果を検討した.対象.北海道肺癌臨床研究談話会の各施設にて,2004年11月より2006年1月までに非小細胞肺癌と診断され,EGFR遺伝子変異検索に対する同意が得られた117例.検体別では,手術/経気管支生検/その他の生検が52/52/13例であった.方法.非小細胞肺癌と診断された検体のパラフィンブロックよりDNAを抽出し,PCRで増幅後,ダイレクトシークエンスによりEGFRのexon 18-21の遺伝子変異の有無を解析した.結果.Exon 18-21の遺伝子変異は29%(34/117)で認めた.手術検体29%(15/52)と経気管支生検検体27%(14/52)との間に有意差はなかった.ゲフィチニブの治療効果との関連性が強く示唆されているexon 19のインフレーム欠失またはexon 21のミスセンス変異(L858R)は26%(30/117)でみられ,手術検体25%(13/52),経気管支生検検体25%(13/52)と有意差はなかった.また,ゲフィチニブ治療の奏効率も手術検体で変異が検出された症例で70%(7/10),経気管支生検検体で変異が検出された症例で67%(8/12)とやはり有意差を認めなかった.結語.経気管支生検検体においても手術検体と同様にEGFR遺伝子の変異解析を行うことが可能である.(気管支学.2006;28:597-600)
Author 横内, 浩
西川, 就
品川, 尚文
秋田, 弘俊
木下, 一郎
本村, 文宏
磯部, 宏
西村, 正治
菊地, 順子
石田, 卓
中舘, 恵
山崎, 浩一
山田, 範幸
小倉, 滋明
朝比奈, 肇
菊地, 英毅
大泉, 聡史
吉田, 知恵
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  fullname: 石田, 卓
  organization: 福島県立医科大学呼吸器科
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  fullname: 磯部, 宏
  organization: KKR札幌医療センター腫瘍内科
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  fullname: 山田, 範幸
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  organization: 北海道大学大学院医学研究科腫瘍内科学分野
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  fullname: 大泉, 聡史
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  fullname: 小倉, 滋明
  organization: 市立札幌病院呼吸器科
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– reference: 10) CHOU TY. Mutation in the tyrosine kinase domain of epidermal growth factor receptor is a predictive and prognostic factor for gefitinib treatment in patients with non-small-cell lung cancer. Clin Cancer Res. (2005) vol.15, p.3750-3757. doi:10.1158/1078-0432.CCR-04-1981
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上皮成長因子受容体(EGFR)
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