川崎病後遺症による冠動脈瘤形成が示唆され, その診断に心臓CTが有用であった急性心筋梗塞の1例
症例は37歳, 男性. 2008年5月起床時に激しい胸痛を認め当院救急搬送された. 侵襲的冠動脈造影(coronary angiography; CAG) の結果, 器質的狭窄病変を認めず, その後のホルター心電図にて下壁に相当する誘導においてST上昇を認めたため異型狭心症と診断され内服加療されていた. 2008年10月初旬, 胸痛出現したため当院受診した. 心電図でST変化を認めず, 経過観察目的で入院した. 入院翌日, 胸痛出現し, 心電図ではII, III, aVFのST上昇, V1~2でQS型, I, aVL, V2~4で陰性T波を認めた. 心エコー検査で前壁中隔の壁運動の低下を認めた...
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Published in | 心臓 Vol. 43; no. 11; pp. 1473 - 1479 |
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Main Authors | , , , , , , , , |
Format | Journal Article |
Language | Japanese |
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公益財団法人 日本心臓財団
2011
日本心臓財団 |
Subjects | |
Online Access | Get full text |
ISSN | 0586-4488 2186-3016 |
DOI | 10.11281/shinzo.43.1473 |
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Abstract | 症例は37歳, 男性. 2008年5月起床時に激しい胸痛を認め当院救急搬送された. 侵襲的冠動脈造影(coronary angiography; CAG) の結果, 器質的狭窄病変を認めず, その後のホルター心電図にて下壁に相当する誘導においてST上昇を認めたため異型狭心症と診断され内服加療されていた. 2008年10月初旬, 胸痛出現したため当院受診した. 心電図でST変化を認めず, 経過観察目的で入院した. 入院翌日, 胸痛出現し, 心電図ではII, III, aVFのST上昇, V1~2でQS型, I, aVL, V2~4で陰性T波を認めた. 心エコー検査で前壁中隔の壁運動の低下を認めた. 入院第5日目, 安静テクネシウム(99mTc)心筋シンチグラフィにて前壁中隔および下壁において集積低下を認め左前下行枝と右冠動脈領域の心筋梗塞が疑われた. 入院第7日目, CAGにて左前下行枝中間部の完全閉塞病変を認め, 経皮的冠動脈形成術を施行したが, ガイドワイヤー不通過であった. 入院第28日目, 心臓CT検査で左前下行枝中間部に血栓閉塞をきたした冠動脈瘤を認めた. 同時に, 右冠動脈遠位部, 左回旋枝遠位部に冠動脈瘤を認めた. 冠動脈瘤の血栓閉塞による心筋梗塞と診断し, 心臓血管外科に転院のうえ, 心臓バイパス手術を施行され術後経過良好である. 川崎病不全型は, 幼少期に川崎病の臨床所見がなく成人期に心筋梗塞を発症して判明することがあり, 本症例は, 川崎病後遺症として巨大冠動脈瘤の血栓閉塞により心筋梗塞を発症したと推測される稀な症例と考えられた. |
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AbstractList | 症例は37歳, 男性. 2008年5月起床時に激しい胸痛を認め当院救急搬送された. 侵襲的冠動脈造影(coronary angiography; CAG) の結果, 器質的狭窄病変を認めず, その後のホルター心電図にて下壁に相当する誘導においてST上昇を認めたため異型狭心症と診断され内服加療されていた. 2008年10月初旬, 胸痛出現したため当院受診した. 心電図でST変化を認めず, 経過観察目的で入院した. 入院翌日, 胸痛出現し, 心電図ではII, III, aVFのST上昇, V1~2でQS型, I, aVL, V2~4で陰性T波を認めた. 心エコー検査で前壁中隔の壁運動の低下を認めた. 入院第5日目, 安静テクネシウム(99mTc)心筋シンチグラフィにて前壁中隔および下壁において集積低下を認め左前下行枝と右冠動脈領域の心筋梗塞が疑われた. 入院第7日目, CAGにて左前下行枝中間部の完全閉塞病変を認め, 経皮的冠動脈形成術を施行したが, ガイドワイヤー不通過であった. 入院第28日目, 心臓CT検査で左前下行枝中間部に血栓閉塞をきたした冠動脈瘤を認めた. 同時に, 右冠動脈遠位部, 左回旋枝遠位部に冠動脈瘤を認めた. 冠動脈瘤の血栓閉塞による心筋梗塞と診断し, 心臓血管外科に転院のうえ, 心臓バイパス手術を施行され術後経過良好である. 川崎病不全型は, 幼少期に川崎病の臨床所見がなく成人期に心筋梗塞を発症して判明することがあり, 本症例は, 川崎病後遺症として巨大冠動脈瘤の血栓閉塞により心筋梗塞を発症したと推測される稀な症例と考えられた. 《Abstract》 症例は37歳, 男性. 2008年5月起床時に激しい胸痛を認め当院救急搬送された. 侵襲的冠動脈造影(coronary angiography ; CAG)の結果, 器質的狭窄病変を認めず, その後のホルター心電図にて下壁に相当する誘導においてST上昇を認めたため異型狭心症と診断され内服加療されていた. 2008年10月初旬, 胸痛出現したため当院受診した. 心電図でST変化を認めず, 経過観察目的で入院した. 入院翌日, 胸痛出現し, 心電図ではII, III, aVFのST上昇, V1~2でQS型, I, aVL, V2~4で陰性T波を認めた. 心エコー検査で前壁中隔の壁運動の低下を認めた. 入院第5日目, 安静テクネシウム(99mTc)心筋シンチグラフィにて前壁中隔および下壁において集積低下を認め左前下行枝と右冠動脈領域の心筋梗塞が疑われた. 入院第7日目, CAGにて左前下行枝中間部の完全閉塞病変を認め, 経皮的冠動脈形成術を施行したが, ガイドワイヤー不通過であった. 入院第28日目, 心臓CT検査で左前下行枝中間部に血栓閉塞をきたした冠動脈瘤を認めた. 同時に, 右冠動脈遠位部, 左回旋枝遠位部に冠動脈瘤を認めた. 冠動脈瘤の血栓閉塞による心筋梗塞と診断し, 心臓血管外科に転院のうえ, 心臓バイパス手術を施行され術後経過良好である. 川崎病不全型は, 幼少期に川崎病の臨床所見がなく成人期に心筋梗塞を発症して判明することがあり, 本症例は, 川崎病後遺症として巨大冠動脈瘤の血栓閉塞により心筋梗塞を発症したと推測される稀な症例と考えられた. |
Author | 増田, 重樹 竹内, 庸浩 堀松, 徹雄 藤田, 幸一 西堀, 祥晴 丸山, 貴生 三木, 孝次郎 高田, 昌紀 宮本, 裕治 |
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References | 12) Gersony WM: Diagnosis and management of Kawasaki disease. JAMA 1991; 265: 2699-2703 15) Ino T, Shimazaki S, Akimoto K, et al: Coronary artery calcification in Kawasaki disease. Pediatr Radiol 1990; 20: 520-523 2) Kawasaki T, Kosaki F, Okawa S, et al: A new infantile acute febrile mucocutaneous lymph node syndrome(MLNS) prevailing in Japan. Pediatrics 1974; 54: 271-276 6) Channon KM, Wadsworth S, Bashir Y: Giant coronary artery aneurysm presenting as a mediastinal mass. Am J Cardiol 1998; 82: 1307-1308 8) Barrios E, Chimeno J, Garca-Tejada J, Cortina JM: A rapidly growing coronary aneurysm and purulent pericarditis due to Streptococcus pneumoniae: coincidence or consequence? Rev Esp Cardiol 2009; 62: 1198-1200 9) Sharma J, Kanei Y, Kwan TW: A case of giant coronary artery aneurysm after placement of a heparin-coated stent. J Invasive Cardiol 2009; 21: E22-E23 16) Kato H, Ichinose E, Yoshioka F, et al: Fate of coronary aneurysms in Kawasaki disease: serial coronary angiography and long-term follow-up study. Am J Cardiol 1982; 49: 1758-1766 4) Kato H, Ichinose E, Kawasaki T: Myocardial infarction in Kawasaki disease: clinical analyses in 195 cases. J Pediatr 1986; 108: 923-927 3) Kato H, Ichinose E, Yoshioka F, et al: Fate of coronary aneurysms in Kawasaki disease: serial coronary angiography and long-term follow-up study. Am J Cardiol 1982; 49: 1758-1766 14) Suzuki A, Kamiya T, Ono Y, et al: Follow-up study of coronary artery lesions due to Kawasaki disease by serial selective coronary arteriography in 200 patients. Heart Vessels 1987; 3: 159-165 11) Witt MT, Minich LL, Bohnsack JF, Young PC: Kawasaki disease: more patients are being diagnosed who do not meet American Heart Association criteria. Pediatrics 1999; 104: e10 1) 川崎富作: 指趾の特異的落屑を伴う小児の急性熱性皮膚粘膜リンパ腺症症候群(自験例50例の臨床的観察). アレルギー 1967; 16: 178-222 18) Sasaguri Y, Kato H: Regression of aneurysms in Kawasaki disease: a pathological study. J Pediatr 1982; 100: 225-231 10) Sonobe T, Kiyosawa N, Tsuchiya K, et al: Prevalence of coronary artery abnormality in incomplete Kawasaki disease. Pediatr Int 2007; 49: 421-426 21) Yamauchi H, Ochi M, Fujii M, et al: Optimal time of surgical treatment for Kawasaki coronary artery disease. J Nippon Med Sch 2004; 71: 279-286 20) Tatara K, Kusakawa S: Long-term prognosis of giant coronary aneurysm in Kawasaki disease: an angiographic study. J Pediatr 1987; 111: 705-710 22) Choi JH, Song YB, Hahn JY, et al: Three-dimensional quantitative volumetry of chronic total occlusion plaque using coronary multidetector computed tomography. Circ J 2011; 75: 366-375 17) Fujiwara H, Hamashima Y: Pathology of the heart in Kawasaki disease. Pediatrics 1978; 61: 100-107 7) Suzuki H, Fujigaki Y, Mori M, et al: Giant coronary aneurysm in a patient with systemic lupus erythematosus. Intern Med 2009; 48: 1407-1412 13) Tanaka N, Naoe S, Masuda H, Ueno T: Pathological study of sequelae of Kawasaki disease(MCLS). With special reference to the heart and coronary arterial lesions. Acta Pathol Jpn 1986; 36: 1513-1527 19) Kato H, Ichinose E, Kawasaki T: Myocardial infarction in Kawasaki disease: clinical analyses in 195 cases. J Pediatr 1986; 108: 923-927 5) Syed M, Lesch M: Coronary artery aneurysm: a review. Prog Cardiovasc Dis 1997; 40: 77-84 |
References_xml | – reference: 19) Kato H, Ichinose E, Kawasaki T: Myocardial infarction in Kawasaki disease: clinical analyses in 195 cases. J Pediatr 1986; 108: 923-927 – reference: 8) Barrios E, Chimeno J, Garca-Tejada J, Cortina JM: A rapidly growing coronary aneurysm and purulent pericarditis due to Streptococcus pneumoniae: coincidence or consequence? Rev Esp Cardiol 2009; 62: 1198-1200 – reference: 7) Suzuki H, Fujigaki Y, Mori M, et al: Giant coronary aneurysm in a patient with systemic lupus erythematosus. Intern Med 2009; 48: 1407-1412 – reference: 4) Kato H, Ichinose E, Kawasaki T: Myocardial infarction in Kawasaki disease: clinical analyses in 195 cases. J Pediatr 1986; 108: 923-927 – reference: 9) Sharma J, Kanei Y, Kwan TW: A case of giant coronary artery aneurysm after placement of a heparin-coated stent. J Invasive Cardiol 2009; 21: E22-E23 – reference: 14) Suzuki A, Kamiya T, Ono Y, et al: Follow-up study of coronary artery lesions due to Kawasaki disease by serial selective coronary arteriography in 200 patients. Heart Vessels 1987; 3: 159-165 – reference: 22) Choi JH, Song YB, Hahn JY, et al: Three-dimensional quantitative volumetry of chronic total occlusion plaque using coronary multidetector computed tomography. Circ J 2011; 75: 366-375 – reference: 3) Kato H, Ichinose E, Yoshioka F, et al: Fate of coronary aneurysms in Kawasaki disease: serial coronary angiography and long-term follow-up study. Am J Cardiol 1982; 49: 1758-1766 – reference: 2) Kawasaki T, Kosaki F, Okawa S, et al: A new infantile acute febrile mucocutaneous lymph node syndrome(MLNS) prevailing in Japan. Pediatrics 1974; 54: 271-276 – reference: 11) Witt MT, Minich LL, Bohnsack JF, Young PC: Kawasaki disease: more patients are being diagnosed who do not meet American Heart Association criteria. Pediatrics 1999; 104: e10 – reference: 18) Sasaguri Y, Kato H: Regression of aneurysms in Kawasaki disease: a pathological study. J Pediatr 1982; 100: 225-231 – reference: 1) 川崎富作: 指趾の特異的落屑を伴う小児の急性熱性皮膚粘膜リンパ腺症症候群(自験例50例の臨床的観察). アレルギー 1967; 16: 178-222 – reference: 5) Syed M, Lesch M: Coronary artery aneurysm: a review. Prog Cardiovasc Dis 1997; 40: 77-84 – reference: 16) Kato H, Ichinose E, Yoshioka F, et al: Fate of coronary aneurysms in Kawasaki disease: serial coronary angiography and long-term follow-up study. Am J Cardiol 1982; 49: 1758-1766 – reference: 6) Channon KM, Wadsworth S, Bashir Y: Giant coronary artery aneurysm presenting as a mediastinal mass. Am J Cardiol 1998; 82: 1307-1308 – reference: 21) Yamauchi H, Ochi M, Fujii M, et al: Optimal time of surgical treatment for Kawasaki coronary artery disease. J Nippon Med Sch 2004; 71: 279-286 – reference: 10) Sonobe T, Kiyosawa N, Tsuchiya K, et al: Prevalence of coronary artery abnormality in incomplete Kawasaki disease. Pediatr Int 2007; 49: 421-426 – reference: 12) Gersony WM: Diagnosis and management of Kawasaki disease. JAMA 1991; 265: 2699-2703 – reference: 15) Ino T, Shimazaki S, Akimoto K, et al: Coronary artery calcification in Kawasaki disease. Pediatr Radiol 1990; 20: 520-523 – reference: 17) Fujiwara H, Hamashima Y: Pathology of the heart in Kawasaki disease. Pediatrics 1978; 61: 100-107 – reference: 13) Tanaka N, Naoe S, Masuda H, Ueno T: Pathological study of sequelae of Kawasaki disease(MCLS). With special reference to the heart and coronary arterial lesions. Acta Pathol Jpn 1986; 36: 1513-1527 – reference: 20) Tatara K, Kusakawa S: Long-term prognosis of giant coronary aneurysm in Kawasaki disease: an angiographic study. J Pediatr 1987; 111: 705-710 |
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