糖原病Ia型に合併した肝細胞腺腫に対し2回の切除術を施行した1例
糖原病Ia型は先天性糖代謝異常症の一つで,多発肝細胞腺腫を高率に合併する.今回,同腺腫内出血に対し,肝切除術を2回施行した1例を経験したので報告する.症例は1歳時に糖原病と診断され,多発肝細胞腺腫を経過観察されていた18歳の女性で,突然の左上腹部痛と発熱を認め,精査で肝外側区域の腺腫内出血と診断された.止血のため選択的肝動脈塞栓療法を施行したが,腹痛や発熱が続いたこと,および悪性腫瘍の可能性を否定できないことから,肝外側区域切除術を施行した.その3年後,肝右葉の腺腫内出血を伴い増大傾向が見られた腺腫に対し,再度の肝切除術を施行した.糖原病に伴う多発腺腫には,肝移植術が根本的治療であるが,脳死ド...
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Published in | 日本消化器外科学会雑誌 Vol. 43; no. 10; pp. 1019 - 1024 |
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Main Authors | , , , , , , |
Format | Journal Article |
Language | Japanese |
Published |
一般社団法人 日本消化器外科学会
01.10.2010
|
Online Access | Get full text |
ISSN | 0386-9768 1348-9372 |
DOI | 10.5833/jjgs.43.1019 |
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Abstract | 糖原病Ia型は先天性糖代謝異常症の一つで,多発肝細胞腺腫を高率に合併する.今回,同腺腫内出血に対し,肝切除術を2回施行した1例を経験したので報告する.症例は1歳時に糖原病と診断され,多発肝細胞腺腫を経過観察されていた18歳の女性で,突然の左上腹部痛と発熱を認め,精査で肝外側区域の腺腫内出血と診断された.止血のため選択的肝動脈塞栓療法を施行したが,腹痛や発熱が続いたこと,および悪性腫瘍の可能性を否定できないことから,肝外側区域切除術を施行した.その3年後,肝右葉の腺腫内出血を伴い増大傾向が見られた腺腫に対し,再度の肝切除術を施行した.糖原病に伴う多発腺腫には,肝移植術が根本的治療であるが,脳死ドナーが少ない本邦において,切除術を中心とした腺腫治療が有用であると考えられた.また,多発腺腫の治療法を選択する時に,30歳代で肝癌発生が多いことを留意すべきと思われた. |
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AbstractList | 糖原病Ia型は先天性糖代謝異常症の一つで,多発肝細胞腺腫を高率に合併する.今回,同腺腫内出血に対し,肝切除術を2回施行した1例を経験したので報告する.症例は1歳時に糖原病と診断され,多発肝細胞腺腫を経過観察されていた18歳の女性で,突然の左上腹部痛と発熱を認め,精査で肝外側区域の腺腫内出血と診断された.止血のため選択的肝動脈塞栓療法を施行したが,腹痛や発熱が続いたこと,および悪性腫瘍の可能性を否定できないことから,肝外側区域切除術を施行した.その3年後,肝右葉の腺腫内出血を伴い増大傾向が見られた腺腫に対し,再度の肝切除術を施行した.糖原病に伴う多発腺腫には,肝移植術が根本的治療であるが,脳死ドナーが少ない本邦において,切除術を中心とした腺腫治療が有用であると考えられた.また,多発腺腫の治療法を選択する時に,30歳代で肝癌発生が多いことを留意すべきと思われた. |
Author | 池田, 直哉 橋本, 真治 大河内, 信弘 福永, 潔 近藤, 匡 佐々木, 亮孝 小田, 竜也 |
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References_xml | – reference: 2) 大関武彦, 古川 漸, 横田俊一郎: 今日の小児治療指針. 第14版. 医学書院, 東京, 2006, p836 – reference: 3) Chen YT, Cornblath M, Sidbury JB: Cornstarch therapy in type I glycogen-storage disease. N Engl J Med 310: 171-175, 1984 – reference: 1) Rake JP, Visser V, Labrune P et al: Glycogen storage disease type I: diagnosis, management, clinical course and outcome. Results of the European study on glycogen storage disease type I (ESGSD I). Eur J Pediatr 161: S20-S34, 2002 – reference: 13) Franco LM, Krishnamurthy V, Bali D et al: Hepatocellular carcinoma in glycogen storage disease type Ia: a case series. J Inherit Metab Dis 28: 153-162, 2005 – reference: 9) Reddy SK, Austin SL, Manzon MS et al: Liver transplantation for glycogen storage disease type Ia. J Hepatol 51: 483-490, 2009 – reference: 12) Kudo M: Hepatocellular adenoma in type Ia glycogen storage disease. J Gastroenterol 36: 65-66, 2001 – reference: 11) Reddy SK, Kishnani PS, Sullivan JA et al: Resection of hepatocellular adenoma in patients with glycogen storage disease type Ia. J Hepatol 47: 658-663, 2007 – reference: 10) 日本肝移植研究会: 肝移植症例登録報告. 移植 43: 458-469, 2008 – reference: 7) Endoh A, Inoue N, Katoh T: A case of glycogen storage disease Ia with multiple hepatic tumors managed by transcatheter arterial embolization. J Pediatr Gastroenterol Nutr 33: 333-336, 2001 – reference: 8) Yoshikawa M, Fukui K, Kuriyama S et al: Hepatic adenomas treated with percutaneous ethanol injection in a patient with glycogen storage disease type Ia. J Gastroenterol 36: 52-61, 2001 – reference: 4) Iijima H, Moriwaki Y, Yamamonto T et al: Spontanenous regression of hepatic adenoma in a patient with glycogen storage disease type I after hemodialysis: ultrasonographic and CT findings. Intern Med 40: 891-895, 2001 – reference: 14) Davis MK, Weinstein DA: Liver transplantation in children with glycogen storage disease: controversies and evaluation of the risk/benefit of this procedure. Pediatr Transplant 12: 137-145, 2008 – reference: 6) Coire CI, Qizilbash AH, Castelli MF: Hepatic adenomata in type Ia glycogen storage disease. Arch Pathol Lab Med 111: 166-169, 1987 – reference: 5) Parker P, Burr I, Slonim A et al: Regression of hepatic adenomas in type Ia glycogen storage disease with dietary therapy. Gastroenterology 81: 534-536, 1981 |
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