最新の抗生物質XIV Cefpiramide

Cefpiramide(CPM)は住友製薬(株)及び山之内製薬(株)で共同開発された新規注射用セフェム系抗生物質であり, 化学構造上セフェム骨格の7位側鎖にHydroxyphenyl基とHydroxymethylpyridyl基を, 3位側鎖にはMethylthiotetrazole基を有している(Fig. 1)。 いわゆる第3世代のセフェム剤と比較しても極めて広域な抗菌スペクトラムを有し, グラム陽性球菌, グラム陰Sodium(6R, 7R)-7-[(R)-2-(4-hydroxy-6-methyl-3-pyridylcarboxamido)-2-(p-hydroxyphenyl)acet...

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Published inThe Japanese Journal of Antibiotics Vol. 38; no. 12; pp. 3437 - 3448
Main Author 藤森, 一平
Format Journal Article
LanguageJapanese
Published 公益財団法人 日本感染症医薬品協会 1985
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ISSN0368-2781
2186-5477
DOI10.11553/antibiotics1968b.38.3437

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Summary:Cefpiramide(CPM)は住友製薬(株)及び山之内製薬(株)で共同開発された新規注射用セフェム系抗生物質であり, 化学構造上セフェム骨格の7位側鎖にHydroxyphenyl基とHydroxymethylpyridyl基を, 3位側鎖にはMethylthiotetrazole基を有している(Fig. 1)。 いわゆる第3世代のセフェム剤と比較しても極めて広域な抗菌スペクトラムを有し, グラム陽性球菌, グラム陰Sodium(6R, 7R)-7-[(R)-2-(4-hydroxy-6-methyl-3-pyridylcarboxamido)-2-(p-hydroxyphenyl)acetamido]-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-y1)thio]methyl]-8-oxo-5-thia-l-azabicyclo[4. 2. 0]oct-2-ene-2-carboxylate性桿菌並びに嫌気性菌に対し強い抗菌力を示し, 中でもPseudomonas aeruginosaに対してはCefsulodin(CFS)に匹敵する。又, 本剤を静脈内投与した時の血中濃度は既存のセフェム剤のどれよりも高く, 且つ持続的であり, その生物学的半減期は4~5時間である。
ISSN:0368-2781
2186-5477
DOI:10.11553/antibiotics1968b.38.3437