症例 糖尿病治療中に肥大型心筋症様病態を呈したmitochondria遺伝子3243変異(MIDD)の1例
症例は46歳女性,16歳時糖尿病を指摘,IDDMとして加療中であった.35歳より難聴が出現,ミトコンドリア遺伝子を検索したところ3243変異を認めた.最近になり動悸,胸部不快感も出現し,心エコー上肥大型心筋症様のエコー所見も認めるため入院精査となる.高血圧歴,冠動脈正常で,心筋生検では光顕にて顆粒状変性を見,電顕にてミトコンドリアの増生と一部のミトコンドリアにクリスタの消失,グリコーゲン蓄積を認めた.家系調査では4世代にわたって同様の症例が存在し,症状は糖尿病,難聴,心疾患の順に出現していた.世代を経るに従い,糖尿病発症年齢が若年化しかつ重症となる傾向があり,心臓突然死例も存在した.MELAS...
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Published in | 心臓 Vol. 30; no. 11; pp. 691 - 697 |
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Main Authors | , , , , , , , |
Format | Journal Article |
Language | Japanese |
Published |
公益財団法人 日本心臓財団
1998
|
Subjects | |
Online Access | Get full text |
ISSN | 0586-4488 2186-3016 |
DOI | 10.11281/shinzo1969.30.11_691 |
Cover
Abstract | 症例は46歳女性,16歳時糖尿病を指摘,IDDMとして加療中であった.35歳より難聴が出現,ミトコンドリア遺伝子を検索したところ3243変異を認めた.最近になり動悸,胸部不快感も出現し,心エコー上肥大型心筋症様のエコー所見も認めるため入院精査となる.高血圧歴,冠動脈正常で,心筋生検では光顕にて顆粒状変性を見,電顕にてミトコンドリアの増生と一部のミトコンドリアにクリスタの消失,グリコーゲン蓄積を認めた.家系調査では4世代にわたって同様の症例が存在し,症状は糖尿病,難聴,心疾患の順に出現していた.世代を経るに従い,糖尿病発症年齢が若年化しかつ重症となる傾向があり,心臓突然死例も存在した.MELASとは遺伝子異常は同じだが病像は異なっていた.ミトコンドリア遺伝子異常(MIDD)に伴う心筋病変についての報告は少なく貴重と考え報告する. |
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AbstractList | 症例は46歳女性,16歳時糖尿病を指摘,IDDMとして加療中であった.35歳より難聴が出現,ミトコンドリア遺伝子を検索したところ3243変異を認めた.最近になり動悸,胸部不快感も出現し,心エコー上肥大型心筋症様のエコー所見も認めるため入院精査となる.高血圧歴,冠動脈正常で,心筋生検では光顕にて顆粒状変性を見,電顕にてミトコンドリアの増生と一部のミトコンドリアにクリスタの消失,グリコーゲン蓄積を認めた.家系調査では4世代にわたって同様の症例が存在し,症状は糖尿病,難聴,心疾患の順に出現していた.世代を経るに従い,糖尿病発症年齢が若年化しかつ重症となる傾向があり,心臓突然死例も存在した.MELASとは遺伝子異常は同じだが病像は異なっていた.ミトコンドリア遺伝子異常(MIDD)に伴う心筋病変についての報告は少なく貴重と考え報告する. |
Author | 甲田, 隆 蘇, 欣 望月, 峻成 関口, 守衛 塚越, 正樹 山本, 博昭 河野, 恒輔 近藤, 照貴 |
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References | 13) Chyomyn A, Martinuzzi A, Yoneda M, et al MELAS mutation in mtDNA binding site for transcription termination factor causes defects in protein synthesis and in respiration but no change in levels of upstream and downstream mature transcripts. Proc Nat! Accra' Sci USA 1992 ; 89 : 4221-4225 12)香川靖雄:ミトコンドリアの分子遺伝学と糖尿病.日本臨躰1994;52:25992605 15) Tanaka M, Kovalenko SA, Gong JS, et al : Accumulation of deletions and point mutations in mitochondria' genome in degenerative dis-eases. Ann NY Acad Sci 1996 ; 786 : 102-111 20)鈴木吉彦,縦山幸彦,渥美義仁,ほか:自律神経障害と潜在的心機能障害を有するミトコンドリア遺伝性糖尿病の1例.糖尿病1995;38:39-43 9) Quweland JMW, Lemkes Gerbitz KD, Maassen JA : Maternally inherited diabetes and deafness (MIDD) : A distinct subtype of diabetes associated with a mitochondrial tDNALeu (UUR) gene point mutation. Muscle & Nerve Suppl 1995 ; 3 : S 124-S 130 10)垂井清一郎:ミトコンドリア病総論.最新内科学体系 第11巻,中山書店,1996,29-35 17) Katagiri H, Asano T, Ishihara H, et al : Mito-chondrial diabetes mellitus : Prevalance and clinical characterization of diabetes due to mitochondrial tRNA (Lieu (UUR)) gene muta-tion in Japanese patients. Diabetologia 1994 ; 37 : 504-510 2)堀寛,大沢省三:リボゾームから見た生物の系統進化,分子進化学入門.培風館,1984,127-163 14)米田 誠:ミオパチーの分子遺伝学.医学のあゆみ1996;179:286-289 6) Kadowaki T, Kadowaki H, Mori Y, et al A subtype of diabetes mellitus associated with a mutation of mitochondria' DNA. N Engl J llied 1994 ; 330 : 962-968 8)鈴木進:ミトコンドリア脳筋症,MELAS, MERRF, CPEO家系に認める糖尿病の臨尉象 臼本臨躰1994;52:2606-2610 18) Kitaoka 14, Kameoka K, Suzuki Y, et al : A patient with diabetes millitus, cardiomyopathy, and a mitochondrial gene mutation : con-firmation of a gene mutation in a cardiac muscle. Diabetes Res Clin Prac 1995 ; 28 : 207-212 3) Van den Quweland JMW, Lemkes IMPJ , Ruitenbeek W, et al : Mutation in mitochon-drial tRNALeu(UUR) gene in a large pedigree with maternally transmitted type I diabetes mellitus and deafness. Nat Genet 1992 ; 1 : 368-371 4) Wallace DC : Mitochondrial genetics : a para-digm for aging and degenerative diseases? Science 1992 ; 256 : 628-632 1) Conn EE,Stumpf PK,Bruening G,Doi RH:コーン・スタンプ生化学第5版.東京化学同人,1988,265-268 7)門脇 孝:ミトコンドリア遺伝子異常に伴う糖尿病.最新内科学体系 第7巻,中山書店,1995, 143448 11) Goto Y, Horai S, Matsuoka T, et al : Mito-chondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episode (MELAS). Neurology 1992 ; 42 : 545-550 5)後藤雄一:ミトコンドリア脳筋症.医学のあゆみ 1996;179:348-353 21)新川詔夫,福嶋義光:遺伝カウンセリングマニュアル.南江堂1996,50-54 16)田中雅嗣:ミトコンドリア異常を伴う心筋症.最新内科学体系 第11巻,中山=書店,1996,74-82 19)葛谷信明,野田光彦,藤井幹久,金沢康徳:ミトコンドリア遺伝子異常を伴う糖尿病の一家系の臨床とmit DNA変異の解析.日本臨躰,1994;52:2611-2615 |
References_xml | – reference: 2)堀寛,大沢省三:リボゾームから見た生物の系統進化,分子進化学入門.培風館,1984,127-163 – reference: 14)米田 誠:ミオパチーの分子遺伝学.医学のあゆみ1996;179:286-289 – reference: 21)新川詔夫,福嶋義光:遺伝カウンセリングマニュアル.南江堂1996,50-54 – reference: 6) Kadowaki T, Kadowaki H, Mori Y, et al A subtype of diabetes mellitus associated with a mutation of mitochondria' DNA. N Engl J llied 1994 ; 330 : 962-968 – reference: 8)鈴木進:ミトコンドリア脳筋症,MELAS, MERRF, CPEO家系に認める糖尿病の臨尉象 臼本臨躰1994;52:2606-2610 – reference: 7)門脇 孝:ミトコンドリア遺伝子異常に伴う糖尿病.最新内科学体系 第7巻,中山書店,1995, 143448 – reference: 12)香川靖雄:ミトコンドリアの分子遺伝学と糖尿病.日本臨躰1994;52:25992605 – reference: 13) Chyomyn A, Martinuzzi A, Yoneda M, et al MELAS mutation in mtDNA binding site for transcription termination factor causes defects in protein synthesis and in respiration but no change in levels of upstream and downstream mature transcripts. Proc Nat! Accra' Sci USA 1992 ; 89 : 4221-4225 – reference: 15) Tanaka M, Kovalenko SA, Gong JS, et al : Accumulation of deletions and point mutations in mitochondria' genome in degenerative dis-eases. Ann NY Acad Sci 1996 ; 786 : 102-111 – reference: 18) Kitaoka 14, Kameoka K, Suzuki Y, et al : A patient with diabetes millitus, cardiomyopathy, and a mitochondrial gene mutation : con-firmation of a gene mutation in a cardiac muscle. Diabetes Res Clin Prac 1995 ; 28 : 207-212 – reference: 4) Wallace DC : Mitochondrial genetics : a para-digm for aging and degenerative diseases? Science 1992 ; 256 : 628-632 – reference: 16)田中雅嗣:ミトコンドリア異常を伴う心筋症.最新内科学体系 第11巻,中山=書店,1996,74-82 – reference: 3) Van den Quweland JMW, Lemkes IMPJ , Ruitenbeek W, et al : Mutation in mitochon-drial tRNALeu(UUR) gene in a large pedigree with maternally transmitted type I diabetes mellitus and deafness. Nat Genet 1992 ; 1 : 368-371 – reference: 19)葛谷信明,野田光彦,藤井幹久,金沢康徳:ミトコンドリア遺伝子異常を伴う糖尿病の一家系の臨床とmit DNA変異の解析.日本臨躰,1994;52:2611-2615 – reference: 9) Quweland JMW, Lemkes Gerbitz KD, Maassen JA : Maternally inherited diabetes and deafness (MIDD) : A distinct subtype of diabetes associated with a mitochondrial tDNALeu (UUR) gene point mutation. Muscle & Nerve Suppl 1995 ; 3 : S 124-S 130 – reference: 10)垂井清一郎:ミトコンドリア病総論.最新内科学体系 第11巻,中山書店,1996,29-35 – reference: 1) Conn EE,Stumpf PK,Bruening G,Doi RH:コーン・スタンプ生化学第5版.東京化学同人,1988,265-268 – reference: 11) Goto Y, Horai S, Matsuoka T, et al : Mito-chondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episode (MELAS). Neurology 1992 ; 42 : 545-550 – reference: 20)鈴木吉彦,縦山幸彦,渥美義仁,ほか:自律神経障害と潜在的心機能障害を有するミトコンドリア遺伝性糖尿病の1例.糖尿病1995;38:39-43 – reference: 5)後藤雄一:ミトコンドリア脳筋症.医学のあゆみ 1996;179:348-353 – reference: 17) Katagiri H, Asano T, Ishihara H, et al : Mito-chondrial diabetes mellitus : Prevalance and clinical characterization of diabetes due to mitochondrial tRNA (Lieu (UUR)) gene muta-tion in Japanese patients. Diabetologia 1994 ; 37 : 504-510 |
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