体外循環症例登録公開試験におけるデータ集計の試み
日本体外循環技術医学会は、2013年5月から体外循環症例登録公開試験を実施し、同年12月末までのデータを2度回収し、2回目の回収データについて集計・分析した。 回収データ標本数は507症例であった。集計結果は、送血ポンプでは、ローラポンプが19.5％、遠心型が80.5％であった。脱血方法では、落差脱血が61.9％、吸引脱血が11.4％、ポンプアシストが5.1％、落差脱血と吸引脱血を併用したものが21.5％であった。プレバイパスフィルター装着率は32.5％であった。データ検証では、誤り発生率は、多肢選択式が0.8％、記述式が18.9％で、これにより集計から除外される症例数割合は15.0％となった...
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| Published in | 体外循環技術 Vol. 42; no. 1; pp. 8 - 13 |
|---|---|
| Main Authors | , , , , , , , , , |
| Format | Journal Article |
| Language | Japanese |
| Published |
一般社団法人 日本体外循環技術医学会
2015
日本体外循環技術医学会 |
| Subjects | |
| Online Access | Get full text |
| ISSN | 0912-2664 1884-5452 |
| DOI | 10.7130/jject.42.8 |
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| Abstract | 日本体外循環技術医学会は、2013年5月から体外循環症例登録公開試験を実施し、同年12月末までのデータを2度回収し、2回目の回収データについて集計・分析した。 回収データ標本数は507症例であった。集計結果は、送血ポンプでは、ローラポンプが19.5％、遠心型が80.5％であった。脱血方法では、落差脱血が61.9％、吸引脱血が11.4％、ポンプアシストが5.1％、落差脱血と吸引脱血を併用したものが21.5％であった。プレバイパスフィルター装着率は32.5％であった。データ検証では、誤り発生率は、多肢選択式が0.8％、記述式が18.9％で、これにより集計から除外される症例数割合は15.0％となった。ただし、根拠に基づく体外循環国際協会（International Consortium for Evidence-Based Perfusion：ICEBP）が実施するPERFormと共通の項目に限定した場合は、4.5％であった。 回収データの誤入力や欠損は、施設間では項目が異なり、同一施設内では同じ項目に発生していた。しかし、入力データの確認を要請し、系統的な誤りは減少した。データの検証・評価が、より正確なデータの入力を可能にすることが示唆された。 また、各施設においてデータが定義に沿って入力され、多数の施設のデータが集計されることにより、実データを用いた評価基準に活用できることが示唆された。 |
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| AbstractList | 「要旨」 日本体外循環技術医学会は, 2013年5月から体外循環症例登録公開試験を実施し, 同年12月末までのデータを2度回収し, 2回目の回収データについて集計・分析した. 回収データ標本数は507症例であった. 集計結果は, 送血ポンプでは, ローラポンプが19.5%, 遠心型が80.5%であった. 脱血方法では, 落差脱血が61.9%, 吸引脱血が11.4%, ポンプアシストが5.1%, 落差脱血と吸引脱血を併用したものが21.5%であった. プレバイパスフィルター装着率は32.5%であった. データ検証では, 誤り発生率は, 多肢選択式が0.8%, 記述式が18.9%で, これにより集計から除外される症例数割合は15.0%となった. ただし, 根拠に基づく体外循環国際協会(International Consortium for Evidence-Based Perfusion : ICEBP)が実施するPERFormと共通の項目に限定した場合は, 4.5%であった. 回収データの誤入力や欠損は, 施設間では項目が異なり, 同一施設内では同じ項目に発生していた. しかし, 入力データの確認を要請し, 系統的な誤りは減少した. データの検証・評価が, より正確なデータの入力を可能にすることが示唆された. また, 各施設においてデータが定義に沿って入力され, 多数の施設のデータが集計されることにより, 実データを用いた評価基準に活用できることが示唆された. 日本体外循環技術医学会は、2013年5月から体外循環症例登録公開試験を実施し、同年12月末までのデータを2度回収し、2回目の回収データについて集計・分析した。 回収データ標本数は507症例であった。集計結果は、送血ポンプでは、ローラポンプが19.5％、遠心型が80.5％であった。脱血方法では、落差脱血が61.9％、吸引脱血が11.4％、ポンプアシストが5.1％、落差脱血と吸引脱血を併用したものが21.5％であった。プレバイパスフィルター装着率は32.5％であった。データ検証では、誤り発生率は、多肢選択式が0.8％、記述式が18.9％で、これにより集計から除外される症例数割合は15.0％となった。ただし、根拠に基づく体外循環国際協会（International Consortium for Evidence-Based Perfusion：ICEBP）が実施するPERFormと共通の項目に限定した場合は、4.5％であった。 回収データの誤入力や欠損は、施設間では項目が異なり、同一施設内では同じ項目に発生していた。しかし、入力データの確認を要請し、系統的な誤りは減少した。データの検証・評価が、より正確なデータの入力を可能にすることが示唆された。 また、各施設においてデータが定義に沿って入力され、多数の施設のデータが集計されることにより、実データを用いた評価基準に活用できることが示唆された。 |
| Author | 吉田, 靖 齊藤, 千紘 高道, 昭一 見目, 恭一 高井, 浩司 日比谷, 信 古山, 義明 亀井, 哲也 窪田, 將司 加納, 寛也 |
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