In vivo ヒト腫瘍における Doxorubicin と放射線によるアポトーシス誘発と Ki-67 Labeling Indexの相関
In vivoヒト腫瘍を用いてdoxorubicinと放射線で誘発されるアポトーシスと増殖分画を示すKi-67 Labeling Index (L.I.) の相関について検討した.ヌードマウスに4種類の可移植性ヒト腫瘍を移植し, それぞれdoxorubicin 8mg/kgを腹腔内に投与, あるいはX線で腫瘍に1Gyを照射した.治療後6~72時間で腫瘍組織標本を作成し, TUNEL染色および抗Ki-67抗体による免疫組織化学的検索を行った.Ependymoblastomaでは, いずれの治療でもアポトーシスが最も高率に誘発された.また, アポトーシスの出現とともにKi-67L.I.は低下し,...
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| Published in | The KITAKANTO Medical Journal Vol. 49; no. 6; pp. 431 - 435 |
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| Main Authors | , , , , , , |
| Format | Journal Article |
| Language | English Japanese |
| Published |
北関東医学会
01.11.1999
|
| Subjects | |
| Online Access | Get full text |
| ISSN | 1343-2826 1881-1191 |
| DOI | 10.2974/kmj.49.431 |
Cover
| Abstract | In vivoヒト腫瘍を用いてdoxorubicinと放射線で誘発されるアポトーシスと増殖分画を示すKi-67 Labeling Index (L.I.) の相関について検討した.ヌードマウスに4種類の可移植性ヒト腫瘍を移植し, それぞれdoxorubicin 8mg/kgを腹腔内に投与, あるいはX線で腫瘍に1Gyを照射した.治療後6~72時間で腫瘍組織標本を作成し, TUNEL染色および抗Ki-67抗体による免疫組織化学的検索を行った.Ependymoblastomaでは, いずれの治療でもアポトーシスが最も高率に誘発された.また, アポトーシスの出現とともにKi-67L.I.は低下し, 両者が逆相関する傾向を示した.他の2種類の腫瘍では, 治療後に出現するアポトーシスの頻度は低率だったが, Ki-67L.I.は一過性に低値を示した.残りの1種類では, アポトーシスの発現が低率で, Ki-67L.I.もほとんど変化しなかった.以上から, Ki-67L.I.の治療後の変動は, 腫瘍の細胞死の種類と治療法によって異なることが示唆された. |
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| AbstractList | 要旨:In vivoヒト腫瘍を用いてdoxorubicinと放射線で誘発されるアポトーシスと増殖分画を示すKi-67 Labeling Index(L.I.)の相関について検討した. ヌードマウスに4種類の可移植性ヒト腫瘍を移植し, それぞれdoxorubicin 8mg/kgを腹腔内に投与, あるいはX線で腫瘍に1Gyを照射した. 治療後6~72時間で腫瘍組織標本を作成し, TUNEL染色および抗Ki-67抗体による免疫組織化学的検索を行った. Ependymoblastomaでは, いずれの治療でもアポトーシスが最も高率に誘発された. また, アポトーシスの出現とともにKi-67L.I.は低下し, 両者が逆相関する傾向を示した. 他の2種類の腫瘍では, 治療後に出現するアポトーシスの頻度は低率だったが, Ki-67L.I.は一過性に低値を示した. 残りの1種類では, アポトーシスの発現が低率で, Ki-67L.I.もほとんど変化しなかった. 以上から, Ki-67L.I.の治療後の変動は, 腫瘍の細胞死の種類と治療法によって異なることが示唆された. In vivoヒト腫瘍を用いてdoxorubicinと放射線で誘発されるアポトーシスと増殖分画を示すKi-67 Labeling Index (L.I.) の相関について検討した.ヌードマウスに4種類の可移植性ヒト腫瘍を移植し, それぞれdoxorubicin 8mg/kgを腹腔内に投与, あるいはX線で腫瘍に1Gyを照射した.治療後6~72時間で腫瘍組織標本を作成し, TUNEL染色および抗Ki-67抗体による免疫組織化学的検索を行った.Ependymoblastomaでは, いずれの治療でもアポトーシスが最も高率に誘発された.また, アポトーシスの出現とともにKi-67L.I.は低下し, 両者が逆相関する傾向を示した.他の2種類の腫瘍では, 治療後に出現するアポトーシスの頻度は低率だったが, Ki-67L.I.は一過性に低値を示した.残りの1種類では, アポトーシスの発現が低率で, Ki-67L.I.もほとんど変化しなかった.以上から, Ki-67L.I.の治療後の変動は, 腫瘍の細胞死の種類と治療法によって異なることが示唆された. |
| Author | 長谷川, 正俊 早川, 佳代子 登田, 久子 早川, 和重 新部, 英男 川島, 実穂 三橋, 紀夫 |
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| References | 16) Hasegawa M, Niibe, H and Nakazato Y. et al. Hyperfractionated and hypofractionated radiation therapy for human malignant glioma xenograft in nude mice. Jpn J Cancer Res 1995 ; 86 : 879-884. 15) Oka K, Nakano T, Hoshi T. Transient increases of growth fraction during fractionated radiation therapy for cervical carcinoma. Ki-67 and PC10 immunostaining. Cancer 1993 ; 72 : 2621-2627. 3) Gerdes J, Lemke H, Baisch H, et al. Cell cycle analysis of a cell proliferation-associated human nuclear antigen defined by the monoclonal antibody Ki-67. J Immunol 1984 ; 133 : 1710-1715. 6) 長谷川正俊, 山川通隆, 新部英男, ら. Radiation-induced apoptosisと癌関連遺伝子に関する免疫組織化学的検討.日医放会誌1995; 55 : 779-780. 13) Nakano T and Okada K. Differential values of Ki-67 index and mitotic index of proliferating cell population. Cancer 1993, 72 : 2401-2408. 2) Hartwell LH and Kastan MB. Cell cycle control and cancer. Science 1994 ; 266 : 1821-1828. 12) Pierce E, Doshi R, Deane R. PCNA and Ki-67 labelling indices in pre-irradiated and post-irradiated astrocytomas : a comparative immunohistochemical analysis for evaluation of proliferative activity. Mol Pathol 1998 ; 51 : 90-95. 11) Jose L, Pedro CL, Sofia P, et al. Tumor proliferation, p53 expression, and apoptosis in laryngeal carcinoma. Cancer 1998 ; 83 : 2493-2501. 9) Ueda T, Aozasa K, Tsujimoto M, et al. Prognostic significance of Ki-67 reactivity in soft tissue sarcomas. Cancer 1989 ; 63 : 1607-1611. 8) Gerdes J, Schwab U, and Stein H, et al. Production of a mouse monoclonal antibody reactive with a human nuclear antigen associated with cell proliferation. Int J Cancer 1983 ; 31 : 13. 5) Hasegawa M, Mitsuhashi N, Niibe H, et al. p53 protein expression and radiation-induced apoptosis in human tumors transplanted to nude mice. Radiat Med 1997 ; 15 : 171-176. 7) 長谷川正俊, 山川通隆, 新部英男, ら.ヌードマウス移植ヒト腫瘍の放射線感受性とアポトーシスに関する実験的検討.日放腫会誌 1995; 7 : 47-53. 14) 早川佳代子, 長谷川正俊, 新部英男ら. In vivo ヒト腫瘍における照射とドキソルビシンの比較検討 (会).日医放会誌 1999; 59 : sll0. 1) Marco AD. Adriamycin (NSC-123127) : Mode and mechanism of action. Cancer Chemother Rep 1975 ; 6 : 91-106. 10) Honkoop AH, van Diest PJ, de Jong JS, et al. Prognostic role of clinical, pathological and biological characteristics in patients with locally advanced breast cancer. Br J Cancer 1998 ; 77 : 621-626. 4) Namita S, Peter AH. Ki-67-structure, function, and new antibodies. J Pathol 1992 ; 168 : 161-162. |
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