耳鼻咽喉科領域の分子生物学, 分子遺伝学 ―アレルギーの分子生物学

• Published in: 日本耳鼻咽喉科学会会報 Vol. 101; no. 12; pp. 1442 - 1445
• Main Authors: 増山敬祐, 五十川修司
• Format: Journal Article
• Language: Japanese
• Published: 日本耳鼻咽喉科学会 20.12.1998
• ISSN: 0030-6622

「HLAクラスII分子によるヘルパーT細胞への抗原ペプチドの提示（図1）」生体内に侵入した抗原は抗原提示細胞に取り込まれ, エンドソームにおいて12～20数個のアミノ酸からなる抗原ペプチドに分解される. CPL（compartment for peptide loading）は抗原ペプチドがHLAクラスII分子に結合する主な細胞内コンパートメントである. エンドソームより輸送された抗原ペプチドは, 自己のHLAクラスII分子の溝状構造に適合する場合CPLにおいてこれと結合し, 抗原提示細胞の表面に発現される（HLA―ペプチド複合体の形成）. ヘルパーT細胞は抗原提示細胞表面のクラスII分子が自己に, また, 抗原ペプチドが非自己に由来する場合HLA―ペプチド複合体をT細胞レセプターを介して認識し（いわゆる三者複合体の形成）, サイトカインおよびサイトカインレセプター遺伝子などを発現することにより増殖する. CD4分子は, この複合体の結合を補助すると同時にヘルパーT細胞の増殖分化に関わるシグナルをおくる.