转瓶变速培养对微胶囊肝细胞聚集体形成及活性的影响

• Published in: 浙江大学学报（医学版） Vol. 45; no. 4; pp. 403 - 409
• Main Author: 陈滟珊 喻成波 曹红翠 李兰娟
• Format: Journal Article
• Language: Chinese
• Published: 厦门大学附属第一医院感染科，福建厦门361000 2016; 浙江大学医学院附属第一医院感染科传染病诊治国家重点实验室，浙江杭州310003%浙江大学医学院附属第一医院感染科传染病诊治国家重点实验室,浙江杭州,310003
• Subjects: 培养基; 壳聚糖; 旋转; 细胞,培养的/细胞学; 细胞培养技术/方法; 肝细胞/细胞学; 胶囊; 细胞培养技术/方法; 培养基; 旋转; Cell culture techniques/methods; Rotation; 细胞,培养的/细胞学; Cells,cultured/cytology; 壳聚糖; Capsules; Hepatocytes/cytology; Culture media; 胶囊; Chitosan; 肝细胞/细胞学
• ISSN: 1008-9292
• DOI: 10.3785/j.issn.1008-9292.2016.07.11

目的：观察匀速与变速旋转培养对微胶囊HepLL永生化人肝细胞、HepG2肝细胞聚集体形成和活性的影响。方法：一步法海藻酸钠—壳聚糖（ AC）微胶囊包裹HepG2及HepLL细胞，随机分为两大组，每组按转速分3小组。动态观察并测量各组聚集体大小、数目变化，ELISA动态检测各组白蛋白合成量，比色法检测氨的清除量，高效液相色谱法检测安定转化功能。结果：与匀速旋转培养组相比，变速旋转培养组微胶囊细胞第6、8、10、12、14、16天聚集体平均个数、平均最大径、白蛋白合成量、氨清除量以及安定转化量均明显提高（均P＜0．01），微胶囊HepLL各组在各个时间点的白蛋白合成量、氨清除量及安定转化功能均优于HepG2（均P＜0．01）。结论：微胶囊转瓶变速培养显著加快微胶囊HepLL、HepG2细胞聚集体形成并提高细胞活性，未来HepLL有可能代替HepG2用于人工肝治疗。