人类OPRM1-EXON1的克隆与探针的制备
目的 克隆、测序人类OPRM1-EXON1,并用非同位素-生物素标记法对该基因进行标记、制备探针,用于OPRM1-EXON1的表达及功能研究。方法 通过PCR法扩增目的基因片段,并将其连接到pGEM-T载体上,转入感受态细胞中进行重组并克隆,经酶切和基因测序进行鉴定,用非同位素-生物素标记法进行探针的标记与制备。结果 经过PCR扩增的目的基因片段大小(2.2kb)与理论上片段大小一致,经过测序证实其序列与NCBI提供的序列相同,用此片段成功的制备了用于研究阿片受体基因的探针。结论 从基因组中成功克隆了人类OPRM1-EX-ON1,并制备了探针,为深入研究吗啡依赖相关基因及基因表达创造了必要的条...
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          | Published in | Xi'an jiao tong da xue xue bao. Journal of Xi'an Jiaotong University (medical sciences). Yi xue ban Vol. 26; no. 1; pp. 29 - 32 | 
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| Main Author | |
| Format | Journal Article | 
| Language | Chinese | 
| Published | 
            西安交通大学医学院法医系,教育部环境与疾病相关基因重点实验室,陕西,西安,710061
    
        2005
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| Subjects | |
| Online Access | Get full text | 
| ISSN | 1671-8259 | 
| DOI | 10.3969/j.issn.1671-8259.2005.01.008 | 
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| Summary: | 目的 克隆、测序人类OPRM1-EXON1,并用非同位素-生物素标记法对该基因进行标记、制备探针,用于OPRM1-EXON1的表达及功能研究。方法 通过PCR法扩增目的基因片段,并将其连接到pGEM-T载体上,转入感受态细胞中进行重组并克隆,经酶切和基因测序进行鉴定,用非同位素-生物素标记法进行探针的标记与制备。结果 经过PCR扩增的目的基因片段大小(2.2kb)与理论上片段大小一致,经过测序证实其序列与NCBI提供的序列相同,用此片段成功的制备了用于研究阿片受体基因的探针。结论 从基因组中成功克隆了人类OPRM1-EX-ON1,并制备了探针,为深入研究吗啡依赖相关基因及基因表达创造了必要的条件。 | 
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| Bibliography: | R971.1 61-1399/R  | 
| ISSN: | 1671-8259 | 
| DOI: | 10.3969/j.issn.1671-8259.2005.01.008 |