HZSM-22和SAPO-11催化甲醇转化制烯烃（MTH）反应：酸强度对反应和失活机理的影响
从煤、生物质或天然气出发经甲醇制烯烃正在成为最重要的非石油路线低碳烯烃和液态燃料的生产途径.基于SAPO-34和HZSM-5催化剂,甲醇制低碳烯烃（MTO）,甲醇制丙烯（MTP）和甲醇制汽油（MTG）已经实现了工业化.与此同时,甲醇制烯烃反应机理也一直是学术界和工业界研究的焦点,然而由于甲醇转化机理十分复杂,且往往受多种因素的影响,使得机理研究工作至今未给出明确详尽的结论.据文献报道,在具有较大笼或交叉孔道结构的SAPO-34,SSZ-13和Hβ催化剂上,甲醇转化主要是通过烃池机理进行.烃池物种包括多甲苯及其对应的质子化产物.随着HZSM-5上甲醇转化双循环机理的提出,近期人们开始关注一维孔道...
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| Published in | 催化学报 Vol. 36; no. 8; pp. 1392 - 1402 |
|---|---|
| Main Author | |
| Format | Journal Article |
| Language | Chinese |
| Published |
中国科学院大连化学物理研究所，甲醇制烯烃国家工程实验室，国家能源低碳催化与工程研发中心，洁净能源国家实验室，能源材料化学协同创新中心，辽宁大连116023
2015
中国科学院大学，北京100049%大连理工大学化工学院，宾州州立-大工联合能源研究中心，精细化工国家重点实验室，辽宁大连116024%中国科学院大连化学物理研究所，甲醇制烯烃国家工程实验室，国家能源低碳催化与工程研发中心，洁净能源国家实验室，能源材料化学协同创新中心，辽宁大连116023 中国科学院大学，北京100049%中国科学院大连化学物理研究所，甲醇制烯烃国家工程实验室，国家能源低碳催化与工程研发中心，洁净能源国家实验室，能源材料化学协同创新中心，辽宁大连116023%中国科学院大连化学物理研究所，甲醇制烯烃国家工程实验室，国家能源低碳催化与工程研发中心，洁净能源国家实验室，能源材料化学协同创新中心，辽宁大连116023 中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室，辽宁大连116023 大连理工大学化工学院，宾州州立-大工联合能源研究中心，精细化工国家重点实验室，辽宁大连116024 |
| Subjects | |
| Online Access | Get full text |
| ISSN | 0253-9837 1872-2067 |
| DOI | 10.1016/S1872-2067(15)60953-6 |
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| Abstract | 从煤、生物质或天然气出发经甲醇制烯烃正在成为最重要的非石油路线低碳烯烃和液态燃料的生产途径.基于SAPO-34和HZSM-5催化剂,甲醇制低碳烯烃（MTO）,甲醇制丙烯（MTP）和甲醇制汽油（MTG）已经实现了工业化.与此同时,甲醇制烯烃反应机理也一直是学术界和工业界研究的焦点,然而由于甲醇转化机理十分复杂,且往往受多种因素的影响,使得机理研究工作至今未给出明确详尽的结论.据文献报道,在具有较大笼或交叉孔道结构的SAPO-34,SSZ-13和Hβ催化剂上,甲醇转化主要是通过烃池机理进行.烃池物种包括多甲苯及其对应的质子化产物.随着HZSM-5上甲醇转化双循环机理的提出,近期人们开始关注一维孔道分子筛上的甲醇转化反应,试图通过抑制芳烃循环使得甲醇转化主要通过烯烃甲基化裂解机理进行,发现在具有一维十元环孔道结构的HZSM-22分子筛上甲醇转化能够达到这一效果,产物主要以C3^＋烯烃为主,乙烯的生成较少.该催化体系的发现对于甲醇制丙烯过程的开发具有重要的意义,然而除了分子筛的拓扑结构,催化剂的酸强度对甲醇转化也具有重要的影响,值得深入研究.为此,本文采用同位素切换/共进料实验,色质谱（GC-MS）,热分析（TGA）以及原位红外实验（in situ FTIR）等技术系统研究两种一维十元环结构分子筛HZSM-22和SAPO-11酸强度对于甲醇转化和催化剂失活机理的影响,为开发新型催化剂和优化反应条件以调节产物选择性提供理论指导.^12C/^13C-甲醇切换实验表明,HZSM-22和SAPO-11催化的甲醇转化机理主要是烯烃循环,然而由于酸强度的差异导致两种分子筛上甲基化反应和裂解反应对烯烃最终产物分布贡献不同.对于HZSM-22分子筛,催化活性较高,当反应温度低于400℃时,产物以C5^＋高碳烃为主,随着反应温度的升高,产物以C2–C4低碳烃为主,且乙烯的增长速率高于丙烯;对于SAPO-11分子筛,催化活性较低,无论反应温度高或低,甲醇转化产物均以C5^＋高碳烃为主.以上结果表明,催化剂的活性与酸强度相关,且随着反应温度的升高,在酸性较强的HZSM-22分子筛上高碳烃的裂解活性要远高于酸性较弱的SAPO-11分子筛.该推论得到^13C-甲醇和^12C-1-丁烯共进料实验数据的支持.失活催化剂的GC-MS和TG结果显示,催化剂的失活与酸强度和反应温度密切相关：对于HZSM-22分子筛,较低温度下（〈450℃）催化剂的失活源于 |
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| AbstractList | 从煤、生物质或天然气出发经甲醇制烯烃正在成为最重要的非石油路线低碳烯烃和液态燃料的生产途径.基于SAPO-34和HZSM-5催化剂,甲醇制低碳烯烃（MTO）,甲醇制丙烯（MTP）和甲醇制汽油（MTG）已经实现了工业化.与此同时,甲醇制烯烃反应机理也一直是学术界和工业界研究的焦点,然而由于甲醇转化机理十分复杂,且往往受多种因素的影响,使得机理研究工作至今未给出明确详尽的结论.据文献报道,在具有较大笼或交叉孔道结构的SAPO-34,SSZ-13和Hβ催化剂上,甲醇转化主要是通过烃池机理进行.烃池物种包括多甲苯及其对应的质子化产物.随着HZSM-5上甲醇转化双循环机理的提出,近期人们开始关注一维孔道分子筛上的甲醇转化反应,试图通过抑制芳烃循环使得甲醇转化主要通过烯烃甲基化裂解机理进行,发现在具有一维十元环孔道结构的HZSM-22分子筛上甲醇转化能够达到这一效果,产物主要以C3^＋烯烃为主,乙烯的生成较少.该催化体系的发现对于甲醇制丙烯过程的开发具有重要的意义,然而除了分子筛的拓扑结构,催化剂的酸强度对甲醇转化也具有重要的影响,值得深入研究.为此,本文采用同位素切换/共进料实验,色质谱（GC-MS）,热分析（TGA）以及原位红外实验（in situ FTIR）等技术系统研究两种一维十元环结构分子筛HZSM-22和SAPO-11酸强度对于甲醇转化和催化剂失活机理的影响,为开发新型催化剂和优化反应条件以调节产物选择性提供理论指导.^12C/^13C-甲醇切换实验表明,HZSM-22和SAPO-11催化的甲醇转化机理主要是烯烃循环,然而由于酸强度的差异导致两种分子筛上甲基化反应和裂解反应对烯烃最终产物分布贡献不同.对于HZSM-22分子筛,催化活性较高,当反应温度低于400℃时,产物以C5^＋高碳烃为主,随着反应温度的升高,产物以C2–C4低碳烃为主,且乙烯的增长速率高于丙烯;对于SAPO-11分子筛,催化活性较低,无论反应温度高或低,甲醇转化产物均以C5^＋高碳烃为主.以上结果表明,催化剂的活性与酸强度相关,且随着反应温度的升高,在酸性较强的HZSM-22分子筛上高碳烃的裂解活性要远高于酸性较弱的SAPO-11分子筛.该推论得到^13C-甲醇和^12C-1-丁烯共进料实验数据的支持.失活催化剂的GC-MS和TG结果显示,催化剂的失活与酸强度和反应温度密切相关：对于HZSM-22分子筛,较低温度下（〈450℃）催化剂的失活源于 从煤、生物质或天然气出发经甲醇制烯烃正在成为最重要的非石油路线低碳烯烃和液态燃料的生产途径。基于SAPO-34和HZSM-5催化剂,甲醇制低碳烯烃(MTO),甲醇制丙烯(MTP)和甲醇制汽油(MTG)已经实现了工业化。与此同时,甲醇制烯烃反应机理也一直是学术界和工业界研究的焦点,然而由于甲醇转化机理十分复杂,且往往受多种因素的影响,使得机理研究工作至今未给出明确详尽的结论。据文献报道,在具有较大笼或交叉孔道结构的SAPO-34, SSZ-13和Hβ催化剂上,甲醇转化主要是通过烃池机理进行。烃池物种包括多甲苯及其对应的质子化产物。随着HZSM-5上甲醇转化双循环机理的提出,近期人们开始关注一维孔道分子筛上的甲醇转化反应,试图通过抑制芳烃循环使得甲醇转化主要通过烯烃甲基化裂解机理进行,发现在具有一维十元环孔道结构的HZSM-22分子筛上甲醇转化能够达到这一效果,产物主要以C3+烯烃为主，乙烯的生成较少。该催化体系的发现对于甲醇制丙烯过程的开发具有重要的意义,然而除了分子筛的拓扑结构,催化剂的酸强度对甲醇转化也具有重要的影响，值得深入研究。为此,本文采用同位素切换/共进料实验,色质谱(GC-MS),热分析(TGA)以及原位红外实验(in situ FTIR)等技术系统研究两种一维十元环结构分子筛HZSM-22和SAPO-11酸强度对于甲醇转化和催化剂失活机理的影响,为开发新型催化剂和优化反应条件以调节产物选择性提供理论指导。 12C/13C-甲醇切换实验表明, HZSM-22和SAPO-11催化的甲醇转化机理主要是烯烃循环,然而由于酸强度的差异导致两种分子筛上甲基化反应和裂解反应对烯烃最终产物分布贡献不同。对于HZSM-22分子筛,催化活性较高，当反应温度低于400 oC时,产物以C5+高碳烃为主,随着反应温度的升高,产物以C2–C4低碳烃为主,且乙烯的增长速率高于丙烯；对于SAPO-11分子筛,催化活性较低，无论反应温度高或低,甲醇转化产物均以C5+高碳烃为主。以上结果表明,催化剂的活性与酸强度相关，且随着反应温度的升高,在酸性较强的HZSM-22分子筛上高碳烃的裂解活性要远高于酸性较弱的SAPO-11分子筛。该推论得到13C-甲醇和12C-1-丁烯共进料实验数据的支持。失活催化剂的GC-MS和TG结果显示,催化剂的失活与酸强度和反应温度密切相关：对于HZSM-22分子筛,较低温度下(<450 oC)催化剂的失活 |
| Abstract_FL | The conversion of methanol to hydrocarbons has been investigated over HZSM-22 and SAPO-11. Both of these catalysts possess one-dimensional 10-ring channels, but have different acidic strengths. Comparison studies and 12C/13C isotopic switching experiments were conducted to eval-uate the influence of the acidic strength of the catalyst on the conversion of methanol, as well as its deactivation mechanism. Although the conversion of methanol proceeded via an alkene methyla-tion-cracking pathway over both catalysts, the acidity of the catalysts had a significant impact on the conversion and product distribution of these reactions. The stability of the catalysts varied with temperature. The catalysts were deactivated at high temperature by the deposition of graphitic coke on their outer surface. Deactivation also occurred at low temperatures a result that the pores of the catalyst were blocked by polyaromatic compounds. The co-reaction of 13C-methanol and 12C-1-butene confirmed the importance of the acidity of the catalyst on the distribution of the hy-drocarbon products. |
| Author | 王金棒 李金哲 徐舒涛 郅玉春 魏迎旭 何艳丽 陈景润 张默之 王全义 张雯娜 武新强 郭新闻 刘中民 |
| AuthorAffiliation | 大连理工大学化工学院，宾州州立-大工联合能源研究中心，精细化工国家重点实验室，辽宁大连116024 中国科学院大连化学物理研究所,甲醇制烯烃国家工程实验室,国家能源低碳催化与工程研发中心,洁净能源国家实验室,能源材料化学协同创新中心,辽宁大连116023 中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室,辽宁大连116023 中国科学院大学,北京100049 |
| AuthorAffiliation_xml | – name: 大连理工大学化工学院，宾州州立-大工联合能源研究中心，精细化工国家重点实验室，辽宁大连116024; 中国科学院大连化学物理研究所，甲醇制烯烃国家工程实验室，国家能源低碳催化与工程研发中心，洁净能源国家实验室，能源材料化学协同创新中心，辽宁大连116023; 中国科学院大学，北京100049%中国科学院大连化学物理研究所，甲醇制烯烃国家工程实验室，国家能源低碳催化与工程研发中心，洁净能源国家实验室，能源材料化学协同创新中心，辽宁大连116023%中国科学院大连化学物理研究所，甲醇制烯烃国家工程实验室，国家能源低碳催化与工程研发中心，洁净能源国家实验室，能源材料化学协同创新中心，辽宁大连116023; 中国科学院大学，北京100049%大连理工大学化工学院，宾州州立-大工联合能源研究中心，精细化工国家重点实验室，辽宁大连116024%中国科学院大连化学物理研究所，甲醇制烯烃国家工程实验室，国家能源低碳催化与工程研发中心，洁净能源国家实验室，能源材料化学协同创新中心，辽宁大连116023; 中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室，辽宁大连116023 |
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| Copyright | Copyright © Wanfang Data Co. Ltd. All Rights Reserved. |
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| DBID | 2RA 92L CQIGP ~WA 2B. 4A8 92I 93N PSX TCJ |
| DOI | 10.1016/S1872-2067(15)60953-6 |
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| Discipline | Chemistry |
| DocumentTitleAlternate | Methanol to hydrocarbons reaction over HZSM-22 and SAPO-11：Effect of catalyst acid strength on reaction and deactivation mechanism |
| DocumentTitle_FL | Methanol to hydrocarbons reaction over HZSM-22 and SAPO-11:Effect of catalyst acid strength on reaction and deactivation mechanism |
| EISSN | 1872-2067 |
| EndPage | 1402 |
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| ISSN | 0253-9837 |
| IngestDate | Thu May 29 04:06:07 EDT 2025 Wed Feb 14 10:28:29 EST 2024 |
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| Issue | 8 |
| Keywords | 机理 Methanol-to-hydrocarbon 酸强度 HZSM-22 SAPO-11 Acid strength 甲醇制烯烃 Mechanism |
| Language | Chinese |
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| Notes | HZSM-22SAPO-11 Methanol-to-hydrocarbon Acid strength Mechanism Jinbang Wang ,Jinzhe Li , Shutao Xu , Yuchun Zhi , Yingxu Wei , Yanli He , Jingrun Chen, Mozhi Zhang , Quanyi Wang , Wenna Zhang , Xinqiang Wu , Xinwen Guo , Zhongmin Liu （a State Key Laboratory of Fine Chemicals, PSU-DUT Joint Center for Energy Research, School of Chemical Engineering, Dalian University of Technology, Dalion 116024, Liaoning, China;b National Engineering Laboratory for Methanol to Olefins, State Energy Low Carbon Catalysis and Engineering R＆D Center, Dalian National Laboratory for Clean Energy, iChEM （Collaborative Innovation Center of Chemistry for Energy Materials）, Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences, Dalian 116023, Liaoning, China; c State Key Laboratory of Catalysis, Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences, Dalian 116023, Liaoning, China ;d University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China） 21-1195/O6 The conversion of methanol to hydrocarbons has been inves |
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| PublicationDate | 2015 |
| PublicationDateYYYYMMDD | 2015-01-01 |
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| PublicationDecade | 2010 |
| PublicationTitle | 催化学报 |
| PublicationTitleAlternate | Chinese Journal of Catalysis |
| PublicationTitle_FL | Chinese Journal of Catalysis |
| PublicationYear | 2015 |
| Publisher | 中国科学院大连化学物理研究所，甲醇制烯烃国家工程实验室，国家能源低碳催化与工程研发中心，洁净能源国家实验室，能源材料化学协同创新中心，辽宁大连116023 中国科学院大学，北京100049%大连理工大学化工学院，宾州州立-大工联合能源研究中心，精细化工国家重点实验室，辽宁大连116024%中国科学院大连化学物理研究所，甲醇制烯烃国家工程实验室，国家能源低碳催化与工程研发中心，洁净能源国家实验室，能源材料化学协同创新中心，辽宁大连116023 中国科学院大学，北京100049%中国科学院大连化学物理研究所，甲醇制烯烃国家工程实验室，国家能源低碳催化与工程研发中心，洁净能源国家实验室，能源材料化学协同创新中心，辽宁大连116023%中国科学院大连化学物理研究所，甲醇制烯烃国家工程实验室，国家能源低碳催化与工程研发中心，洁净能源国家实验室，能源材料化学协同创新中心，辽宁大连116023 中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室，辽宁大连116023 大连理工大学化工学院，宾州州立-大工联合能源研究中心，精细化工国家重点实验室，辽宁大连116024 |
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| SourceID | wanfang chongqing |
| SourceType | Aggregation Database Publisher |
| StartPage | 1392 |
| SubjectTerms | HZSM-22 SAPO-11 机理 甲醇制烯烃 酸强度 |
| Title | HZSM-22和SAPO-11催化甲醇转化制烯烃（MTH）反应：酸强度对反应和失活机理的影响 |
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