Graves病动物模型干预模式的探讨

目的 研究造模时间及免疫次数对促甲状腺激素受体（TSHR）A亚单位的重组腺病毒（Ad-TSHR289）诱导的毒性弥漫性甲状腺肿（Graves病）模型的影响.方法45只BALB/c小鼠分别注射对照腺病毒（Ad-Lacz）或Ad-TSHR289,于第2次免疫后2周或第3次免疫后4周处死.所有小鼠均采取摘眼球取血,放免法检测血清促甲状腺激素受体抗体（TRAb）以及总甲状腺素（TT4）水平;剥离甲状腺,进行组织学检查.结果 所有注射Ad-TSHR289的小鼠相对于对照组TRAb均明显升高;5周-造模组、10周-造模组的Graves病发病率分别为56%（9/16）、75%（9/12）;10周-造模组甲状...

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Published in西安交通大学学报（医学版） Vol. 35; no. 2; pp. 222 - 226
Main Author 叶枫 伍丽萍 侯鹏 马晓丹 高雷 徐利 吴晓燕 施秉银
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科,湖北武汉,430030%西安交通大学医学院第一附属医院内分泌科,陕西西安,710061 2014
Subjects
Ad-TSHR289
Graves病
动物模型
发病率
自身免疫性疾病
Ad-TSHR289
发病率
自身免疫性疾病
Graves病
动物模型
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ISSN1671-8259
DOI10.7652/jdyxb201402022

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Summary:目的 研究造模时间及免疫次数对促甲状腺激素受体（TSHR）A亚单位的重组腺病毒（Ad-TSHR289）诱导的毒性弥漫性甲状腺肿（Graves病）模型的影响.方法45只BALB/c小鼠分别注射对照腺病毒（Ad-Lacz）或Ad-TSHR289,于第2次免疫后2周或第3次免疫后4周处死.所有小鼠均采取摘眼球取血,放免法检测血清促甲状腺激素受体抗体（TRAb）以及总甲状腺素（TT4）水平;剥离甲状腺,进行组织学检查.结果 所有注射Ad-TSHR289的小鼠相对于对照组TRAb均明显升高;5周-造模组、10周-造模组的Graves病发病率分别为56%（9/16）、75%（9/12）;10周-造模组甲状腺组织学改变与TT4水平变化吻合度为100%,相对于5周-造模组的50%（8/16）明显升高.结论 10周-造模组相对于5周-造模组具有发病率高、组织学改变与血清TT4水平吻合度高等优势;造模时间以及免疫次数均对该Graves病模型有着较大的影响.
Bibliography:Ad-TSHR289; Graves＇ disease （GD）; autoimmune disease; animal model; incidence
YE Feng,WU Li-ping,HOU Peng,MA Xiao-dan,GAO Lei,XU Li,WU Xiao-yan,SHI Bing-yin Department o{ Pediatrics, Tongji Hospital, Tongii Medical College of Huazhong University o{ Science and Technology, Wuhan 430030~ 2. Department of Endocrinology, the First A{filiated Hospital, Medical School o{ Xi＇an Jiaotong University, Xi＇an 710061, China
Objective To investigate the effects of time and immunization frequency of administration of Ad- TSHR289 on the development of a Graves＇ disease （GD） animal model. Methods BALB/c mice were injected with Ad-TSHR289 or Ad-lacz twice （5 week） or thrice （10 week） at three-weekly intervals. Blood and thyroid glands were obtained 2 weeks or ~ weeks after iniection. Total thyroxine （TT4） and thyrotropin receptor autoantibody （TRAb） levels were measured by radioimmutaoassay （RIA）. Results TRAb significantly increased in all the mice injected with Ad-TSHR289 compared with the controls. The incidence of GD was 56%
ISSN:1671-8259
DOI:10.7652/jdyxb201402022