兼抗白粉、条锈病小偃麦渗入系CH7124抗性遗传及细胞学鉴定

CH7124是通过八倍体小偃麦TAI8335与感病小麦杂交、回交育成的兼抗白粉病、条锈病的小偃麦种质系。利用抗性接种鉴定、细胞学和基因组原位杂交（GISH）技术相结合的方法,对CH7124的抗性来源、遗传方式及细胞学特征进行了分析和鉴定。结果表明,CH7124在苗期和成株期对条锈菌系CYR29、CYR31、CYR32、CYR33和白粉菌系E09、E20、E21、E26表现为免疫或近免疫,其抗性来自中间偃麦草,受1对显性核基因控制;CH7124的根尖细胞染色体数目为2n=42,花粉母细胞减数分裂中期I（PMC MI）绝大多数细胞内可观察到21个二价体,平均配对构型为2n=0.30 I＋20.79...

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Published in植物遗传资源学报 Vol. 13; no. 4; pp. 577 - 582
Main Author 李欣 张晓军 张丛卓 詹海仙 杨足君 畅志坚
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 山西省农业科学院作物科学研究所/农业部黄土高原作物基因资源与种质创制重点实验室,太原,030031%电子科技大学生命科学与技术学院,成都,610054 2012
Subjects
中间偃麦草
小麦
抗病异源渗入系
条锈病
白粉病
条锈病
中间偃麦草
小麦
白粉病
抗病异源渗入系
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ISSN1672-1810
DOI10.3969/j.issn.1672-1810.2012.04.011

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Summary:CH7124是通过八倍体小偃麦TAI8335与感病小麦杂交、回交育成的兼抗白粉病、条锈病的小偃麦种质系。利用抗性接种鉴定、细胞学和基因组原位杂交（GISH）技术相结合的方法,对CH7124的抗性来源、遗传方式及细胞学特征进行了分析和鉴定。结果表明,CH7124在苗期和成株期对条锈菌系CYR29、CYR31、CYR32、CYR33和白粉菌系E09、E20、E21、E26表现为免疫或近免疫,其抗性来自中间偃麦草,受1对显性核基因控制;CH7124的根尖细胞染色体数目为2n=42,花粉母细胞减数分裂中期I（PMC MI）绝大多数细胞内可观察到21个二价体,平均配对构型为2n=0.30 I＋20.79 II＋0.04 III;与普通小麦中国春、绵阳11的杂种F1中,有80%以上的花粉母细胞可观察到2n=21Ⅱ的染色体构型,其平均配对构型均为2n=21II。说明CH7124具有与普通小麦相似的染色体结构和规则的配对构型。由于利用以中间偃麦草总DNA为标记探针的原位杂交未观察到可见的外源DNA杂交信号,进一步证明CH7124是一个小麦-中间偃麦草的隐形异源渗入系。
Bibliography:LI Xin 1,ZHANG Xiao-jun 1,ZHANG Cong-zhuo 1,ZHAN Hai-xian 1,YANG Zu-jun 2,CHANG Zhi-jian 1（1 key Laboratory of crop Gene Resources and Germplasm Enhancement on Loess Plateau,Ministry of Agricuture / Institute of Crop Science,Shanxi Academy of Agricultural Sciences,Taiyuan 030031;2 School of Life Science and Technology,University of Electronic Science and Technology of China,Chengdu 610054）
Wheat； Thinopyrum intermedium； Alien resistant introgression； Powdery mildew； Stripe rust
11-4996/S
Stripe rust and powdery mildew,caused respectively by Puccinia striiformis f.sp.tritici（Pst） and Blumeria graminis f.sp.tritici（Bgt）,are globally important diseases of wheat.Genes transferred to wheat from wild species are often associated with deleterious traits.In this study,a wheat-Thinopyrum intermedium germplasm line CH7124 was characterized by a combination of resistance evaluation,cytological observation and genomic in situ hybridization（GISH）.Disease screening demonstrated this line was highly resistant to both Pst races
ISSN:1672-1810
DOI:10.3969/j.issn.1672-1810.2012.04.011