低温胁迫对不同耐寒型甘蔗蔗糖代谢相关酶基因表达及其酶活性的影响
[目的]研究不同耐寒型甘蔗品种叶片中蔗糖代谢关键酶基因表达及其酶活性在低温胁迫条件下的变化,为培育高产高糖、抗寒性强甘蔗新品种提供参考.[方法]以耐寒型甘蔗品种GT28和冷敏感型品种ROC22为材料,幼苗期进行6℃低温胁迫处理0(对照)、2、5、9 d及胁迫处理5和9d后恢复生长2d,分析两品种甘蔗+1位叶叶片蔗糖代谢关键酶基因表达及相关酶活性.[结果]与对照相比,低温胁迫利于诱导GT28相关酶基因的表达,而抑制ROC22相关酶基因的表达.6℃低温胁迫2、5、9 d后,GT28叶片SAI、CIN和SPS1基因相对表达量呈先降低后升高的变化趋势,而SPS2和SS表达量呈逐渐升高的趋势,分别以低温...
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| Published in | 南方农业学报 Vol. 45; no. 9; pp. 1566 - 1573 |
|---|---|
| Main Author | |
| Format | Journal Article |
| Language | Chinese |
| Published |
亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室,南宁530005
2014
广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室,南宁530007 亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室,南宁530005%广西亚热带作物研究所,南宁,530001%广西大学农学院,南宁530005 广西大学农学院,南宁530005 中国农业科学院甘蔗研究中心/广西甘蔗生物技术与遗传改良重点实验室/广西甘蔗遗传改良重点实验室,南宁530007 |
| Subjects | |
| Online Access | Get full text |
| ISSN | 2095-1191 |
| DOI | 10.3969/j.issn.2095-1191.2014.9.1566 |
Cover
| Abstract | [目的]研究不同耐寒型甘蔗品种叶片中蔗糖代谢关键酶基因表达及其酶活性在低温胁迫条件下的变化,为培育高产高糖、抗寒性强甘蔗新品种提供参考.[方法]以耐寒型甘蔗品种GT28和冷敏感型品种ROC22为材料,幼苗期进行6℃低温胁迫处理0(对照)、2、5、9 d及胁迫处理5和9d后恢复生长2d,分析两品种甘蔗+1位叶叶片蔗糖代谢关键酶基因表达及相关酶活性.[结果]与对照相比,低温胁迫利于诱导GT28相关酶基因的表达,而抑制ROC22相关酶基因的表达.6℃低温胁迫2、5、9 d后,GT28叶片SAI、CIN和SPS1基因相对表达量呈先降低后升高的变化趋势,而SPS2和SS表达量呈逐渐升高的趋势,分别以低温胁迫2和9d最高,为对照的8.31、6.99、3.80、5.27和1.65倍;冷敏感型ROC22叶片SAI、CI和SPS2基因相对表达量呈不断下降的变化趋势,以胁迫2d的相对表达量最高,分别为对照的9.79、5.37和4.711倍,而SPS1和SS相对表达量分别呈上升、先上升后下降的变化趋势.低温胁迫5d后恢复生长2d的ROC22叶片SAI、CIN、SPS1和SS及GT28叶片SPS1和SPS2基因相对表达量明显高于胁迫9d后恢复生长2d的处理,而GT28叶片SAI、CI和SS的表现相反.在胁迫5、9d后恢复生长2d,ROC22叶片CIN、SPS2均有所上升,GT28叶片SAI、SPS1和SS相对表达量均有所下降.与对照相比,低温胁迫2~9 d可不同程度提高不同基因型甘蔗品种叶片AI、NI、SPS和SS酶活性,AI和NI酶活性以GT28叶片相对较高,而SPS和SS酶活性以ROC22叶片表现更高.随胁迫时间的延长(2~9d),GT28叶片的AI、SPS和SS酶活性均呈逐渐上升的变化趋势,以胁迫处理9 d最高,分别为161.62 μmol Glc/gFW·h、7.88和14.28μmol Suc/gFW·h,而NI酶活性以胁迫处理2 d最高(472.49 μmol Glc/gFW·h).ROC22叶片AI和NI酶活性随胁迫时间的延长而逐渐降低,均以胁迫处理2d的最高,胁迫处理9d的最低;SPS和SS酶活性则表现为先上升后下降的变化趋势,以胁迫处理5d时最高,分别为54.72和81.15 μmol Suc/gFW·h.此外,胁迫处理9 d后恢复生长2 d的GT28和ROC22叶片AI、NI和SS酶活性均高于胁迫5d后恢复生长2d的 |
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| AbstractList | S566; [目的]研究不同耐寒型甘蔗品种叶片中蔗糖代谢关键酶基因表达及其酶活性在低温胁迫条件下的变化,为培育高产高糖、抗寒性强甘蔗新品种提供参考.[方法]以耐寒型甘蔗品种GT28和冷敏感型品种ROC22为材料,幼苗期进行6℃低温胁迫处理0(对照)、2、5、9 d及胁迫处理5和9d后恢复生长2d,分析两品种甘蔗+1位叶叶片蔗糖代谢关键酶基因表达及相关酶活性.[结果]与对照相比,低温胁迫利于诱导GT28相关酶基因的表达,而抑制ROC22相关酶基因的表达.6℃低温胁迫2、5、9 d后,GT28叶片SAI、CIN和SPS1基因相对表达量呈先降低后升高的变化趋势,而SPS2和SS表达量呈逐渐升高的趋势,分别以低温胁迫2和9d最高,为对照的8.31、6.99、3.80、5.27和1.65倍;冷敏感型ROC22叶片SAI、CI和SPS2基因相对表达量呈不断下降的变化趋势,以胁迫2d的相对表达量最高,分别为对照的9.79、5.37和4.711倍,而SPS1和SS相对表达量分别呈上升、先上升后下降的变化趋势.低温胁迫5d后恢复生长2d的ROC22叶片SAI、CIN、SPS1和SS及GT28叶片SPS1和SPS2基因相对表达量明显高于胁迫9d后恢复生长2d的处理,而GT28叶片SAI、CI和SS的表现相反.在胁迫5、9d后恢复生长2d,ROC22叶片CIN、SPS2均有所上升,GT28叶片SAI、SPS1和SS相对表达量均有所下降.与对照相比,低温胁迫2~9 d可不同程度提高不同基因型甘蔗品种叶片AI、NI、SPS和SS酶活性,AI和NI酶活性以GT28叶片相对较高,而SPS和SS酶活性以ROC22叶片表现更高.随胁迫时间的延长(2~9d),GT28叶片的AI、SPS和SS酶活性均呈逐渐上升的变化趋势,以胁迫处理9 d最高,分别为161.62 μmol Glc/gFW·h、7.88和14.28μmol Suc/gFW·h,而NI酶活性以胁迫处理2 d最高(472.49 μmol Glc/gFW·h).ROC22叶片AI和NI酶活性随胁迫时间的延长而逐渐降低,均以胁迫处理2d的最高,胁迫处理9d的最低;SPS和SS酶活性则表现为先上升后下降的变化趋势,以胁迫处理5d时最高,分别为54.72和81.15 μmol Suc/gFW·h.此外,胁迫处理9 d后恢复生长2 d的GT28和ROC22叶片AI、NI和SS酶活性均高于胁迫5d后恢 [目的]研究不同耐寒型甘蔗品种叶片中蔗糖代谢关键酶基因表达及其酶活性在低温胁迫条件下的变化,为培育高产高糖、抗寒性强甘蔗新品种提供参考.[方法]以耐寒型甘蔗品种GT28和冷敏感型品种ROC22为材料,幼苗期进行6℃低温胁迫处理0(对照)、2、5、9 d及胁迫处理5和9d后恢复生长2d,分析两品种甘蔗+1位叶叶片蔗糖代谢关键酶基因表达及相关酶活性.[结果]与对照相比,低温胁迫利于诱导GT28相关酶基因的表达,而抑制ROC22相关酶基因的表达.6℃低温胁迫2、5、9 d后,GT28叶片SAI、CIN和SPS1基因相对表达量呈先降低后升高的变化趋势,而SPS2和SS表达量呈逐渐升高的趋势,分别以低温胁迫2和9d最高,为对照的8.31、6.99、3.80、5.27和1.65倍;冷敏感型ROC22叶片SAI、CI和SPS2基因相对表达量呈不断下降的变化趋势,以胁迫2d的相对表达量最高,分别为对照的9.79、5.37和4.711倍,而SPS1和SS相对表达量分别呈上升、先上升后下降的变化趋势.低温胁迫5d后恢复生长2d的ROC22叶片SAI、CIN、SPS1和SS及GT28叶片SPS1和SPS2基因相对表达量明显高于胁迫9d后恢复生长2d的处理,而GT28叶片SAI、CI和SS的表现相反.在胁迫5、9d后恢复生长2d,ROC22叶片CIN、SPS2均有所上升,GT28叶片SAI、SPS1和SS相对表达量均有所下降.与对照相比,低温胁迫2~9 d可不同程度提高不同基因型甘蔗品种叶片AI、NI、SPS和SS酶活性,AI和NI酶活性以GT28叶片相对较高,而SPS和SS酶活性以ROC22叶片表现更高.随胁迫时间的延长(2~9d),GT28叶片的AI、SPS和SS酶活性均呈逐渐上升的变化趋势,以胁迫处理9 d最高,分别为161.62 μmol Glc/gFW·h、7.88和14.28μmol Suc/gFW·h,而NI酶活性以胁迫处理2 d最高(472.49 μmol Glc/gFW·h).ROC22叶片AI和NI酶活性随胁迫时间的延长而逐渐降低,均以胁迫处理2d的最高,胁迫处理9d的最低;SPS和SS酶活性则表现为先上升后下降的变化趋势,以胁迫处理5d时最高,分别为54.72和81.15 μmol Suc/gFW·h.此外,胁迫处理9 d后恢复生长2 d的GT28和ROC22叶片AI、NI和SS酶活性均高于胁迫5d后恢复生长2d的 |
| Author | 牛俊奇 檀小辉 黄静丽 刘铭 杨丽涛 李杨瑞 王爱勤 |
| AuthorAffiliation | 广西大学农学院,南宁530005 亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室,南宁530005 广西亚热带作物研究所,南宁530001 中国农业科学院甘蔗研究中心/广西甘蔗生物技术与遗传改良重点实验室/广西甘蔗遗传改良重点实验室,南宁530007 广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室,南宁530007 |
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| Author_FL | HUANG Jing-li NIU Jun-qi LI Yang-rui TAN Xiao-hui WANG Ai-qin YANG Li-tao LIU Ming |
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| Issue | 9 |
| Keywords | 蔗糖代谢 甘蔗 耐寒型 cold resistance 基因表达 chilling stress sucrose metabolizing enzymes gene expression 低温胁迫 sugarcane |
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| Notes | 45-1381/S NIU Jun-qi, TAN Xiao-hui, HUANG Jing-li, LIU Ming, YANG Li-tao, LI Yang-rui, WANG Ai-qin (1Agricultural College, Guangxi University, Nanning 530005, China; 2State Key Laoratory of Conservation and Utilization of Subtropical Agro-bioresources, Nanning 530005, China; 3Guangxi Sub-tropical Crops Research Institute, Nanning 530001, China; 4Sugarcane Research Center, Chinese Academy of Agricultural Sciences/Key Laboratory of Sugarcane Biotechnology and Genetic Improvement (Guangxi), Ministry of Agriculture/Guangxi Key Laboratory of Sugarcane Genetic Improvement, Nanning 530007, China; 5Guangxi Crops Genetic Improvement and Biotechnology Lab, Nanning 530007, China) sugarcane; cold resistance; c, hilling stress; sucrose metabolizing enzymes; gene expression [Objective]The present study was conducted to investigate the changes in related-gene expression and activities of sucrose metabolism key enzymes in sugarcane leaves under low temperature stress in order to provide the-oretical references for breeding new |
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| PublicationTitle | 南方农业学报 |
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| PublicationTitle_FL | Journal of Southern Agriculture |
| PublicationYear | 2014 |
| Publisher | 亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室,南宁530005 广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室,南宁530007 亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室,南宁530005%广西亚热带作物研究所,南宁,530001%广西大学农学院,南宁530005 广西大学农学院,南宁530005 中国农业科学院甘蔗研究中心/广西甘蔗生物技术与遗传改良重点实验室/广西甘蔗遗传改良重点实验室,南宁530007 |
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| SourceID | wanfang chongqing |
| SourceType | Aggregation Database Publisher |
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| SubjectTerms | 低温胁迫 基因表达 甘蔗 耐寒型 蔗糖代谢 |
| Title | 低温胁迫对不同耐寒型甘蔗蔗糖代谢相关酶基因表达及其酶活性的影响 |
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