荧光实时定量PCR检测NSCLC中PEDF基因表达状态的研究

背量与目的SYBR GreenⅠ是一种较为常用的非探针类定量PCR的方法，其主要优点在于操作过程简单，结果具有一定特异性。本研究的目的是建立检测色素上皮衍生因子（pigment epithelium-derived factor，PEDF）mRNA的SYBR GreenⅠ实时定量PCR的方法，了解肺癌组织及其远癌肺组织中PEDF的表达水平，研究肺癌组织中PEDF的表达水平与各种临床病理特征之间的关系。方法利用RT-PCR的方法扩增并纯化PEDF以及内对照GAPDH mRNA的目的片段，倍比稀释后作为定量模板。利用相对定量的方法，检测21例肺癌及相应远癌肺组织中PEDF mRNA相对于GAPDH...

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Published inZhongguo fei ai za zhi Vol. 9; no. 2; pp. 177 - 181
Main Author 张力建 陈晋峰 柯杨 Robert E Mansel Wen G Jiang
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 100036,北京大学临床肿瘤学院、北京肿瘤医院外科%北京大学医学部肿瘤中心实验室%英国加的夫大学威尔士医学院外科,转移及血管生成研究室 2006
Subjects
Green
PEDF
SYBR
实时定量聚合酶链反应
非小细胞肺癌
PEDF
非小细胞肺癌
SYBR Green
实时定量聚合酶链反应
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ISSN1009-3419
1999-6187

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Abstract 背量与目的SYBR GreenⅠ是一种较为常用的非探针类定量PCR的方法，其主要优点在于操作过程简单，结果具有一定特异性。本研究的目的是建立检测色素上皮衍生因子（pigment epithelium-derived factor，PEDF）mRNA的SYBR GreenⅠ实时定量PCR的方法，了解肺癌组织及其远癌肺组织中PEDF的表达水平，研究肺癌组织中PEDF的表达水平与各种临床病理特征之间的关系。方法利用RT-PCR的方法扩增并纯化PEDF以及内对照GAPDH mRNA的目的片段，倍比稀释后作为定量模板。利用相对定量的方法，检测21例肺癌及相应远癌肺组织中PEDF mRNA相对于GAPDH mRNA的表达量，进行相对定量分析。结果21例肺癌组织及相应的远癌肺组织中均可检出PEDF的表达，肺癌组织中PEDF的相对表达量为0．5505±0．3590（0．11～1．11），远癌肺组织中为0．7219±0．2582（0．29～1．31）（P=0．024）。早期（Ⅰ～Ⅱ期）肺癌患者和肿瘤较小时（T1）PEDF的表达量显著高于晚期（Ⅲ～Ⅳ期，P=0．010）和肿瘤较大者（T2-4，P=0．007）。结论所建立的SYBR GreenⅠ实时定量PCR方法可以成功地检测PEDF基因的表达量。初步检测结果显示PEDF可能是一种肺癌发生发展过程中的保护因素。
AbstractList R-331%R734.2; 背景与目的SYBR Green Ⅰ是一种较为常用的非探针类定量PCR的方法,其主要优点在于操作过程简单,结果具有一定特异性.本研究的目的是建立检测色素上皮衍生因子(pigment epithelium-derived factor,PEDF)mRNA的SYBR Green Ⅰ实时定量PCR的方法,了解肺癌组织及其远癌肺组织中PEDF的表达水平,研究肺癌组织中PEDF的表达水平与各种临床病理特征之间的关系.方法利用RT-PCR的方法扩增并纯化PEDF以及内对照GAPDH mRNA的目的片段,倍比稀释后作为定量模板.利用相对定量的方法,检测21例肺癌及相应远癌肺组织中PEDF mRNA相对于GAPDH mRNA的表达量,进行相对定量分析.结果21例肺癌组织及相应的远癌肺组织中均可检出PEDF的表达,肺癌组织中PEDF的相对表达量为0.5505±0.3590(0.11～1.11),远癌肺组织中为0.7219士0.2582(0.29～1.31)(P=0.024).早期(Ⅰ～Ⅱ期)肺癌患者和肿瘤较小时(T1)PEDF的表达量显著高于晚期(Ⅲ～Ⅳ期,P=0.010)和肿瘤较大者(T2～4,P=0.007).结论所建立的SYBR Green Ⅰ实时定量PCR方法可以成功地检测PEDF基因的表达量.初步检测结果显示PEDF可能是一种肺癌发生发展过程中的保护因素.
背量与目的SYBR GreenⅠ是一种较为常用的非探针类定量PCR的方法，其主要优点在于操作过程简单，结果具有一定特异性。本研究的目的是建立检测色素上皮衍生因子（pigment epithelium-derived factor，PEDF）mRNA的SYBR GreenⅠ实时定量PCR的方法，了解肺癌组织及其远癌肺组织中PEDF的表达水平，研究肺癌组织中PEDF的表达水平与各种临床病理特征之间的关系。方法利用RT-PCR的方法扩增并纯化PEDF以及内对照GAPDH mRNA的目的片段，倍比稀释后作为定量模板。利用相对定量的方法，检测21例肺癌及相应远癌肺组织中PEDF mRNA相对于GAPDH mRNA的表达量，进行相对定量分析。结果21例肺癌组织及相应的远癌肺组织中均可检出PEDF的表达，肺癌组织中PEDF的相对表达量为0．5505±0．3590（0．11～1．11），远癌肺组织中为0．7219±0．2582（0．29～1．31）（P=0．024）。早期（Ⅰ～Ⅱ期）肺癌患者和肿瘤较小时（T1）PEDF的表达量显著高于晚期（Ⅲ～Ⅳ期，P=0．010）和肿瘤较大者（T2-4，P=0．007）。结论所建立的SYBR GreenⅠ实时定量PCR方法可以成功地检测PEDF基因的表达量。初步检测结果显示PEDF可能是一种肺癌发生发展过程中的保护因素。
Author 张力建 陈晋峰 柯杨 Robert E Mansel Wen G Jiang
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DocumentTitleAlternate Expression of PEDF mRNA in non-small cell lung cancer by real-time PCR method
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SubjectTerms Green
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