小麦avenin—like type—B基因启动子的克隆及功能验证

为深入研究ALP type-B基因的调控机理及胚胎特异性表达特性，采用农杆菌转化技术．将含有ALP type—B基因启动子的双元表达载体转化烟草。对阳性转基因烟草植株进行GUS组织化学检测定性分析。结果显示，小麦ALP type—B基因启动子可驱动报告基因在烟草种子的胚乳中特异表达，在其他组织中没有表达。...

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Published in广东农业科学 Vol. 39; no. 15; pp. 156 - 158
Main Author 宋斐 陈泠 王菲菲 孙杨柳 汪越胜 杨广笑 何光源
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 湖北省农科院粮食作物研究所,湖北武汉430064 2012
华中科技大学生命科学与技术学院中英HUST-Rres基因工程和基因组学联合实验室/科技部国际科技合作基地(基因工程)/教育部分子生物物理重点实验室,湖北武汉,430074%华中科技大学生命科学与技术学院中英HUST-Rres基因工程和基因组学联合实验室/科技部国际科技合作基地(基因工程)/教育部分子生物物理重点实验室,湖北武汉430074
Subjects
ALP
type—B
农杆菌侵染
小麦
烟草
胚乳特异性
农杆菌侵染
ALP type-B
烟草
小麦
胚乳特异性
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ISSN1004-874X
DOI10.3969/j.issn.1004-874X.2012.15.050

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Abstract 为深入研究ALP type-B基因的调控机理及胚胎特异性表达特性，采用农杆菌转化技术．将含有ALP type—B基因启动子的双元表达载体转化烟草。对阳性转基因烟草植株进行GUS组织化学检测定性分析。结果显示，小麦ALP type—B基因启动子可驱动报告基因在烟草种子的胚乳中特异表达，在其他组织中没有表达。
AbstractList 为深入研究ALP type-B基因的调控机理及胚胎特异性表达特性，采用农杆菌转化技术．将含有ALP type—B基因启动子的双元表达载体转化烟草。对阳性转基因烟草植株进行GUS组织化学检测定性分析。结果显示，小麦ALP type—B基因启动子可驱动报告基因在烟草种子的胚乳中特异表达，在其他组织中没有表达。
Q755%S512.1; 为深入研究ALP type-B基因的调控机理及胚胎特异性表达特性,采用农杆菌转化技术,将含有ALP type-B基因启动子的双元表达载体转化烟草.对阳性转基因烟草植株进行GUS组织化学检测定性分析.结果显示,小麦ALP type-B基因启动子可驱动报告基因在烟草种子的胚乳中特异表达,在其他组织中没有表达.
Author 宋斐 陈泠 王菲菲 孙杨柳 汪越胜 杨广笑 何光源
AuthorAffiliation 华中科技大学生命科学与技术学院中英HUST—Rres基因工程和基因组学联合实验室／科技部国际科技合作基地基因工程／教育部分子生物物理重点实验室,湖北武汉430074 湖北省农科院粮食作物研究所．湖北武汉430064
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Notes 44-1267/S
wheat; ALP type-B; endosperm-specific; tobacco; agrobacterium infection
SONG Fei, CHEN Ling, WANG Fei-fei, SUN Yang-liu, WANG Yue-sheng, YANG Guang-xiao, I-IE Guang-yuan （1.China-UK HUST-RRes Genetic Engineering and Genomics .Joint Laboratory~The Genetic Engineering International Cooperation Base of Chinese Ministry of Science and Technology/Key Laboratory of Molecular Biophysics of Chinese Ministry of Education, College of Life Science and Technology, Huazhong University of Science ＆ Technology （HUST）,Wuhan 430074, China; 2.1nstitute of Food Crops, Hubei Academy of Agricultural Sciences, Wuhan 430064, China）
With the aims to get a wheat endosperm-specific promoter and to study its regulatory mechanism of storage protein expression, the upstream region of ALP type-B gene was isolated, and its expression drive for a reporter gene （gus） was analyzed in transgenic tobacco. Histochemical GUS staining on transgenic tobacco plants showed that ALP type-B promoter was an endospermspecific promoter which can dr
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