液相色谱-串联质谱法测定人血浆中卡托普利的浓度

建立了测定人血浆中卡托普利的LC/MS/MS法。取血浆0.2mL.用对溴苯甲酰甲基溴进行衍生化.经甲醇沉淀蛋白后,以甲醇-10mmol/L乙酸铵.甲酸(80/20/0.4,V/V)为流动相,用Zorbax SB—C18柱分离,通过配有电喷雾离子化源的四极杆-线性离子阱质谱仪,以多反应监测(MRM)方式进行检测。用于定量分析的离子反应分别为m/z416→m/z216(卡托普利衍生物)和m/z28→m/z 193(安定)。卡托普利的线性范围为2.5—1000μg/L,最低定量限为2.5μg/L,样品分析时间为2.0min。该法精密、准确,在灵敏度和分析速度上优于以往文献报道,适用于游离型卡托普利血...

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Published inFēnxī huàxué Vol. 34; no. 11; pp. 1599 - 1602
Main Author 肇丽梅 胡立刚 姜瑶 王江 王玲 顾景凯
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 吉林大学生命科学学院,长春,130021%吉林大学生命科学学院,长春,130021%吉林大学分析测试中心,长春130021 2006
中国医科大学第二临床医院,沈阳,110003
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ISSN0253-3820
DOI10.3321/j.issn:0253-3820.2006.11.019

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Abstract 建立了测定人血浆中卡托普利的LC/MS/MS法。取血浆0.2mL.用对溴苯甲酰甲基溴进行衍生化.经甲醇沉淀蛋白后,以甲醇-10mmol/L乙酸铵.甲酸(80/20/0.4,V/V)为流动相,用Zorbax SB—C18柱分离,通过配有电喷雾离子化源的四极杆-线性离子阱质谱仪,以多反应监测(MRM)方式进行检测。用于定量分析的离子反应分别为m/z416→m/z216(卡托普利衍生物)和m/z28→m/z 193(安定)。卡托普利的线性范围为2.5—1000μg/L,最低定量限为2.5μg/L,样品分析时间为2.0min。该法精密、准确,在灵敏度和分析速度上优于以往文献报道,适用于游离型卡托普利血药浓度的监测和药动学研究。
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建立了测定人血浆中卡托普利的LC/MS/MS法。取血浆0.2mL.用对溴苯甲酰甲基溴进行衍生化.经甲醇沉淀蛋白后,以甲醇-10mmol/L乙酸铵.甲酸(80/20/0.4,V/V)为流动相,用Zorbax SB—C18柱分离,通过配有电喷雾离子化源的四极杆-线性离子阱质谱仪,以多反应监测(MRM)方式进行检测。用于定量分析的离子反应分别为m/z416→m/z216(卡托普利衍生物)和m/z28→m/z 193(安定)。卡托普利的线性范围为2.5—1000μg/L,最低定量限为2.5μg/L,样品分析时间为2.0min。该法精密、准确,在灵敏度和分析速度上优于以往文献报道,适用于游离型卡托普利血药浓度的监测和药动学研究。
Author 肇丽梅 胡立刚 姜瑶 王江 王玲 顾景凯
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Issue 11
Keywords 卡托普利
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液相色谱-串联质谱法
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