Системное Т-клеточное лимфопролиферативное заболевание, ассоциированное с вирусом Эпштейна—Барр: обзор литературы и собственное клиническое наблюдение

• Published in: Kliničeskaâ onkogematologiâ Vol. 14; no. 4
• Main Authors: Е. А. Шаламова, Алла Михайловна Ковригина, И. А. Шуплецова, Е. Е. Никулина, В. Д. Латышев, Н. В. Цветаева
• Format: Journal Article
• Language: Russian
• Published: Practical Medicine Publishing House 01.10.2021
• Subjects: вирус Эпштейна—Барр; ВЭБ+ T-ЛПЗ; диагностика; лимфопролиферативное заболевание; патоморфология
• ISSN: 1997-6933; 2500-2139
• DOI: 10.21320/2500-2139-2021-14-4-477-487

Вирус Эпштейна—Барр (ВЭБ) является широко распространенным и выявляется у 90–95 % взрослого населения. Его реактивация в условиях иммунодефицита часто приводит к клональной трансформации В-лимфоцитов, развитию В-клеточных лимфопролиферативных заболеваний (ЛПЗ) и В-клеточных лимфом. В то же время в странах Северо-Восточной и Восточной Азии, Латинской Америки у пациентов без выявленного иммунодефицита описаны случаи развития Т-клеточных лимфопролиферативных заболеваний, связанных с ВЭБ. В настоящей работе представлено редкое наблюдение системного T-ЛПЗ, ассоциированного с ВЭБ, протекающего с лимфаденопатией, спленомегалией в сочетании с острой формой аутоиммунной гемолитической анемии у мужчины европеоидной расы. Комплексный анализ анамнестических, патоморфологических и лабораторных данных позволил дифференцировать данное заболевание с Т-клеточной лимфомой и выбрать обоснованную тактику ведения пациента.