LC-MS/MSによる畜産物中のクロロタロニル代謝物I分析法

畜産物中クロロタロニル代謝物Iの分析法について検討を行った.代謝物Iは試料からアセトンで抽出し,アセトニトリル-ヘキサン分配で脱脂後,エチレンジアミン-N-プロピルシリル化シリカゲル(PSA)およびシリカゲルミニカラム(SI)で精製し,LC-MS/MSで測定を行い,絶対検量線法で定量した.5品目の畜産物(牛の筋肉,牛の脂肪,牛の肝臓,牛乳,鶏の卵)を対象に残留基準値濃度または一律基準値濃度(0.01 ppm)における添加回収試験を行った結果,真度(n=5)は97.1~102.9%,併行精度は1.4~6.8%と良好であり,定量限界は0.01 mg/kgであった....

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Published inShokuhin eiseigaku zasshi Vol. 63; no. 6; pp. 195 - 201
Main Authors 酒井, 奈穂子, 小林, 麻紀, 根本, 了, 大町, 勇貴, 大塚, 健治, 森田, 有香
Format Journal Article
LanguageJapanese
Published 公益社団法人 日本食品衛生学会 25.12.2022
日本食品衛生学会
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ISSN0015-6426
1882-1006
DOI10.3358/shokueishi.63.195

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Summary:畜産物中クロロタロニル代謝物Iの分析法について検討を行った.代謝物Iは試料からアセトンで抽出し,アセトニトリル-ヘキサン分配で脱脂後,エチレンジアミン-N-プロピルシリル化シリカゲル(PSA)およびシリカゲルミニカラム(SI)で精製し,LC-MS/MSで測定を行い,絶対検量線法で定量した.5品目の畜産物(牛の筋肉,牛の脂肪,牛の肝臓,牛乳,鶏の卵)を対象に残留基準値濃度または一律基準値濃度(0.01 ppm)における添加回収試験を行った結果,真度(n=5)は97.1~102.9%,併行精度は1.4~6.8%と良好であり,定量限界は0.01 mg/kgであった.
Bibliography:ZZ00009680
945661
ISSN:0015-6426
1882-1006
DOI:10.3358/shokueishi.63.195